1-[4-[4-(1-Hydroxypropyl)phenoxy]phenyl]propan-1-ol | 203866-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[4-(1-Hydroxypropyl)phenoxy]phenyl]propan-1-ol
• CAS: 203866-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: ZPRXSSGBZKFLAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.473±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[4-(1-Hydroxypropyl)phenoxy]phenyl]propan-1-ol 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cation radical cycloaddition polymerization: Diels-Alder copolymerization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(1998110)11:11<825::aid-poc73>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4-propionyl-phenyl)-ether 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以99.7%的产率得到1-[4-[4-(1-Hydroxypropyl)phenoxy]phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  阳离子自由基与碳正离子传播聚合反应的机理区别。

  摘要：

  发现在三（4-溴苯基）ami六氯锑酸酯存在下，双[4-（1-丙烯基）苯基]醚的聚合是通过竞争阳离子自由基和碳阳离子途径而发生的。这些途径分别涉及环丁烷化和线性加成。提出并探讨了适合每种机械类型的方法。

  DOI：

  10.1021/jo972072n

文献信息

• Cation radical cycloaddition polymerization: Diels-Alder copolymerization
  作者：Nathan L. Bauld、J. Todd Aplin、Wang Yueh、Stephanie Endo

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(1998110)11:11<825::aid-poc73>3.0.co;2-u

  日期：1998.11
• Mechanistic Distinctions between Cation Radical and Carbocation Propagated Polymerization
  作者：J. Todd Aplin、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1021/jo972072n

  日期：1998.4.1

  The polymerization of bis[4-(1-propenyl)phenyl] ether in the presence of tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate is found to occur by competing cation radical and carbocation pathways. These pathways involve, respectively, cyclobutanation and linear addition. Methods for favoring each mechanistic type are proposed and explored.

  发现在三（4-溴苯基）ami六氯锑酸酯存在下，双[4-（1-丙烯基）苯基]醚的聚合是通过竞争阳离子自由基和碳阳离子途径而发生的。这些途径分别涉及环丁烷化和线性加成。提出并探讨了适合每种机械类型的方法。