(2-Nitro-fluorenyliden)-formamino-methan | 27398-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2-Nitro-fluorenyliden)-formamino-methan
• 英文别名: N-[(2-nitrofluoren-9-ylidene)methyl]formamide
• CAS: 27398-54-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: YJFPGMMBYGFLNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Nitro-fluorenyliden)-formamino-methan 、 苯甲酰氯 生成 (2-Nitro-fluorenyliden)-benzamino-methan
  参考文献：
  名称：

  硝基对氨基甲炔化反应中活性亚甲基化合物的影响

  摘要：

  在哌啶 (V) 存在下，2-硝基-芴(II) 与s-三嗪(I) 反应，最终产物是(2-硝基-芴基)-甲氨基-甲烷(VII)。在温和的反应条件下，(2-硝基-芴基)-哌啶基-甲亚氨基-甲烷(VI)可以作为中间产物分离。VII 可表征为(2-硝基-芴基)-苯甲氨基-甲烷(VIII)。在哌嗪 (IX) 的存在下，I 的氨基甲炔化作用可产生其中 IX 中的两个 N 原子都被取代的产物 (X, XII, XVIII)。相反，仅在 IX 的一个氮原子上被取代的烯胺 (XIV) 可以通过使用 IX 裂解双烯胺 (XIII) 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030203
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 2-硝基芴 在 哌啶 作用下， 生成 (2-Nitro-fluorenyliden)-formamino-methan
  参考文献：
  名称：

  硝基对氨基甲炔化反应中活性亚甲基化合物的影响

  摘要：

  在哌啶 (V) 存在下，2-硝基-芴(II) 与s-三嗪(I) 反应，最终产物是(2-硝基-芴基)-甲氨基-甲烷(VII)。在温和的反应条件下，(2-硝基-芴基)-哌啶基-甲亚氨基-甲烷(VI)可以作为中间产物分离。VII 可表征为(2-硝基-芴基)-苯甲氨基-甲烷(VIII)。在哌嗪 (IX) 的存在下，I 的氨基甲炔化作用可产生其中 IX 中的两个 N 原子都被取代的产物 (X, XII, XVIII)。相反，仅在 IX 的一个氮原子上被取代的烯胺 (XIV) 可以通过使用 IX 裂解双烯胺 (XIII) 获得。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030203

文献信息

• Die Beeinflussung aktiver Methylenverbindungen durch die Nitrogruppe bei der Aminomethinylierung
  作者：A. Kreutzberger、D. Abel

  DOI：10.1002/ardp.19703030203

  日期：——

  s‐Triazin (I) in Gegenwart von Piperidin (V) geht als Endprodukt das (2‐Nitro‐fluorenyliden)‐formamino‐methan (VII) hervor. Unter schonenden Reaktionsbedingungen läßt sich hierbei als Zwischenprodukt das (2‐Nitro‐fluorenyliden)‐piperidino‐formimidoyl‐methan (VI) isolieren. VII läßt sich als (2‐Nitro‐fluorenyliden)‐benzamino‐methan (VIII) charakterisieren. In Anwesenheit von Piperazin (IX) kann die Aminomethinylierung

  在哌啶 (V) 存在下，2-硝基-芴(II) 与s-三嗪(I) 反应，最终产物是(2-硝基-芴基)-甲氨基-甲烷(VII)。在温和的反应条件下，(2-硝基-芴基)-哌啶基-甲亚氨基-甲烷(VI)可以作为中间产物分离。VII 可表征为(2-硝基-芴基)-苯甲氨基-甲烷(VIII)。在哌嗪 (IX) 的存在下，I 的氨基甲炔化作用可产生其中 IX 中的两个 N 原子都被取代的产物 (X, XII, XVIII)。相反，仅在 IX 的一个氮原子上被取代的烯胺 (XIV) 可以通过使用 IX 裂解双烯胺 (XIII) 获得。