9-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-9H-purine | 1340546-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-9H-purine
• 英文别名: 9-(2-chlorophenethyl)-9H-purine
• CAS: 1340546-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄
• 分子量: 258.7
• InChiKey: QFRUPKZQFMPBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-9H-purine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)-10H-isoindolo[2,1-e]purine
  参考文献：
  名称：

  基于C ？的多环含咪唑N-杂环的设计与合成 H活化/环化反应

  摘要：

  基于两种通用的合成方法，即通过CH / CHal和CH / CH偶联反应，Pd（II）催化的分子内芳基化反应，开发了一种合成多环咪唑N-杂环的新策略。本文提出的方法能够合成许多含有嘌呤，1-去氮杂嘌呤和苯并咪唑结构单元的稠合N-杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200221
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 9-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  基于C ？的多环含咪唑N-杂环的设计与合成 H活化/环化反应

  摘要：

  基于两种通用的合成方法，即通过CH / CHal和CH / CH偶联反应，Pd（II）催化的分子内芳基化反应，开发了一种合成多环咪唑N-杂环的新策略。本文提出的方法能够合成许多含有嘌呤，1-去氮杂嘌呤和苯并咪唑结构单元的稠合N-杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200221

文献信息

• Efficient synthesis of purines by inverse electron-demand Diels–Alder reactions of 1-substituted-1H-imidazol-5-amines with 1,3,5-triazines
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Aneela Maalik、Dmytro Ostrovskyi、Alexander Villinger、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.082

  日期：2011.10

  The reaction of 1,3,5-triazine and 2,4,6-tri(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine with in situ generated 1-substituted 5-amino-1H-imidazoles led to a set of functionalized purines. The developed practical route could serve as a fundament for the preparation of related ADA inhibitors.

  1,3,5-三嗪和2,4,6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪与原位生成的1-取代的5-氨基-1 H-咪唑的反应导致一组官能化嘌呤。所开发的实用途径可作为制备相关ADA抑制剂的基础。