1-(4-isopropylphenyl)-1-phenylethan-1-ol | 60313-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-isopropylphenyl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-isopropylphenyl)-2-phenylethan-1-ol；1-p-Isopropyl-phenyl-2-phenyl-ethanol；2-Phenyl-1-(p-i-propylphenyl)-ethanol；(+/-)-α-hydroxy-4-isopropyl-bibenzyl；(+/-)-2-Hydroxy-1-phenyl-2-(4-isopropyl-phenyl)-aethan；(+/-)-1-Phenyl-2-(4-isopropyl-phenyl)-aethanol-(2)；(+/-)-1-PHenyl-2-p-cumenyl-aethanol-(2)；2-Phenyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 60313-22-6
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: BPOLBOMIVZTWAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-42.5 °C
• 沸点：
  347.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-isopropylphenyl)-1-phenylethan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-Phenyl-2-brom-2-(p-i-propylphenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-异丙基苯基)-2-苯基乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(4-isopropylphenyl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190

文献信息

• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090270387A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein Y, A, and B are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  包含Y、A和B的化合物或其药用盐或前药的方法、组合物和药物也被揭示。
• Highly Enantioselective Dynamic Kinetic Resolution of 1,2−Diarylethanols by a Lipase−Ruthenium Couple
  作者：Mahn-Joo Kim、Yoon Kyung Choi、Sol Kim、Daeho Kim、Kiwon Han、Soo-Byung Ko、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/ol800163z

  日期：2008.3.1

  A practical procedure has been developed for the dynamic kinetic resolution of 1,2-diarylethanols. This procedure employs a highly enantioselective lipase from Pseudomonas stutzeri (trade name, lipase TL) as the resolution catalyst and a ruthenium complex as the racemization catalyst. Sixteen 1,2-diarylethanols have been efficiently resolved to provide their acetyl derivatives with good yields (95-97%)

  已经开发了一种用于1，2-二芳基乙醇的动态动力学拆分的实用程序。该方法使用来自斯氏假单胞菌（Pseudomonas stutzeri）的高度对映选择性脂肪酶（商品名，脂肪酶TL）作为拆分催化剂，并使用钌配合物作为消旋化催化剂。十六种1,2-二芳基乙醇已得到有效拆分，以使其乙酰基衍生物具有良好的收率（95-97％）和高的对映体过量率（96-99％）。
• Cobalt-catalysed [1,2]-Wittig rearrangement of ethers to secondary alcohols
  作者：Sandip Pattanaik、Anurag Kumar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/d2cc06937g

  日期：——

  Stable ethers are successfully transformed into secondary alcohols via C–O bond activation using a simple cobalt pincer catalyst. Mechanistic studies indicate the involvement of radical pairs, and their sequential recombination and the subsequent hydrolysis results in the formation of secondary alcohols.

  使用简单的钴钳形催化剂通过C-O 键活化成功将稳定的醚转化为仲醇。机理研究表明自由基对的参与，它们的顺序重组和随后的水解导致仲醇的形成。
• Continuous Flow Electrochemistry Enables Practical and Site‐Selective C−H Oxidation
  作者：Tian‐Sheng Chen、Hao Long、Yuxing Gao、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.202310138

  日期：2023.10.2

  Herein, we report a practical and cost-efficient electrochemical method for the highly selective monooxygenation of benzylic C(sp3)−H bonds using continuous flow reactors. The electrochemical method demonstrates excellent scope and scalability by producing 115 g of one of the alcohol products.

  在此，我们报告了一种实用且经济高效的电化学方法，使用连续流反应器对苄基 C(sp 3 )−H 键进行高选择性单氧化。通过生产 115 克其中一种醇产品，电化学方法展示了出色的范围和可扩展性。
• Balla, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 947
  作者：Balla

  DOI：——

  日期：——