2-amino-N-butyl-5-methylbenzamide | 34810-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-butyl-5-methylbenzamide
• 英文别名: 5-Methylanthranilsaeure-N-n-butylamid
• CAS: 34810-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: VAOFXZQXGAPBHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-butyl-5-methylbenzamide 、 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbonyl isocyanate 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-((2-(butylcarbamoyl)-4-methylphenyl)carbamoyl)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Mechanism of Antiviral Acylurea Derivatives Containing a Trifluoromethylpyridine Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c03586
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-amino-N-butyl-5-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Mechanism of Antiviral Acylurea Derivatives Containing a Trifluoromethylpyridine Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c03586

文献信息

• Effects of additional ring-fusion site on dual reactivity based dynamic covalent chemistry
  作者：Fa Zhong、Xiaojun Wan、Lei You

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133977

  日期：2024.5

  investigated. By regulating the substituent electronic effect and solvent effect, ring-chain tautomerization equilibrium was readily regulated in solution. The adjacent amide NH participates in intramolecular hydrogen bonding, as revealed by crystal analysis. Furthermore, the addition of acid and the change of solvent allowed turning on/off the intramolecular cyclization from the amide group to create fused

  互变异构体在有机化学中广泛存在，其独特的反应性允许多种转化。在这项工作中，附近酰胺环融合位点的合并提供了一个通用平台，用于控制醛环链互变异构体的基于双反应性的动态共价化学（DCC）。制备了一系列 2-甲酰基苯磺酰胺衍生的互变异构体，并研究了分子内环链平衡和分子间动态共价反应以及潜在的机理基础。通过调节取代基电子效应和溶剂效应，可以很容易地调节溶液中的环链互变异构平衡。晶体分析表明，相邻的酰胺 NH 参与分子内氢键。此外，酸的添加和溶剂的变化允许打开/关闭酰胺基团的分子内环化以产生稠合环支架。最后，与胺亲核试剂的可逆共价反应成功地维持了分子间反应性。本文报道的分子和途径多样性为未来的设计和应用奠定了基础。
• Design, Synthesis, and Mechanism of Antiviral Acylurea Derivatives Containing a Trifluoromethylpyridine Moiety
  作者：Shengxin Guo、Wei Zhao、Yanyan Wang、Wei Zhang、Shunhong Chen、Panpan Wei、Jian Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c03586

  日期：2021.11.3