dichloro(4-phenoxyphenyl)phosphine | 42479-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(4-phenoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: Dichloro-(4-phenoxyphenyl)phosphane
• CAS: 42479-86-7
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂OP
• 分子量: 271.083
• InChiKey: NSMYKMIEFQWHIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.3122 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(4-phenoxyphenyl)phosphine 在 四氯化碳 、 溴 、 氯 作用下， 生成 [4-(4-溴苯氧基)苯基]膦酸
  参考文献：
  名称：

  438.对苯氧基苯基二氯膦

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320002880
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 在 三氯化铝 、 三氯化磷 作用下， 反应 72.0h， 以9%的产率得到dichloro(4-phenoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  环磷酰胺和膦酰胺，一系列新型的具有抗肿瘤活性的有效基质金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  介绍了一系列新型非肽环状膦和次膦酰胺基异羟肟酸作为基质金属蛋白酶MMP-1，MMP-3和MMP-9的抑制剂的设计，合成和结构活性关系（SAR）。基于建模研究和X射线分析，获得了这些新型化合物在MMP活性位点的结合模式的模型。该模型为观察到的SAR数据提供了合理的解释，其中包括对不同的S1'定向取代基，锌络合基团，手性以及环状膦和次膦酰胺环的变化进行的系统研究。评价了四种化合物在人纤维肉瘤小鼠模型（HT1080）中的体内作用，并将其与参考化合物Prinomastat的体内作用进行了比较。对于所有四种化合物均观察到肿瘤生长的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.09.015

文献信息

• Novel cyclo azaphospha hydrocarbons
  申请人：——

  公开号：US20020177706A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Novel cyclo azaphospha hydrocarbons according to formula I 1 are provided. The compounds are useful as metalloprotease inhibitors.

  根据公式I提供了新型环状氮磷烃化合物。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
• Convenient and Scalable Synthesis of Aryldichlorophosphines and Primary Arylphosphines via Perthiophosphonic Anhydrides
  作者：Petr Kilian、Daniel Picthall、Brian A. Surgenor

  DOI：10.1055/a-1994-2301

  日期：2023.3

  scalable synthetic route to both primary arylphosphines ArPH2 and aryldichlorophosphines ArPCl2 is reported. The C–P bond formation was performed in a highly regiospecific manner through electrophilic substitution of selected aromatic hydrocarbons (ArH) with phosphorus pentasulfide. The resultant perthiophosphonic anhydrides Ar2P2S4 were then reacted with LiAlH4 to give primary phosphines ArPH2. Subsequent

  报道了伯芳基膦 ArPH 2和芳基二氯膦ArPCl 2的可扩展合成路线。通过用五硫化二磷对选定的芳烃 (ArH) 进行亲电取代，以高度区域特异性的方式形成 C-P 键。然后将所得的过硫代膦酸酐Ar 2 P 2 S 4与LiAlH 4反应以得到伯膦ArPH 2。随后 ArPH 2与光气溶液反应生成二氯膦 ArPCl 2. 每个反应步骤都需要最少的纯化，并使用市售且经济的前体。反应的范围显示包括烷氧基和苯氧基取代的苯以及萘和芴作为起始原料。
• Davies, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1044
  作者：Davies

  DOI：——

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1446,1449
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CYCLO AZAPHOSPHA HYDROCARBONS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP1379533A2

  公开（公告）日：2004-01-14