N-((perfluorobenzoyl)oxy)benzamide | 1038403-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((perfluorobenzoyl)oxy)benzamide
• 英文别名: N-(penta-fluorobenzoyloxy)benzamide；Benzamido 2,3,4,5,6-pentafluorobenzoate
• CAS: 1038403-94-9
• 化学式: C₁₄H₆F₅NO₃
• 分子量: 331.199
• InChiKey: LOKWSZBUIFLDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((perfluorobenzoyl)oxy)benzamide 、 4-甲苯硼酸 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以36%的产率得到苯并-p-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with O-Acetyl Hydroxamic Acids

  摘要：

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.

  DOI：

  10.1021/ol8009682
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 、 五氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N-((perfluorobenzoyl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-Amidation by Copper-Mediated Cross-Coupling of Organostannanes or Boronic Acids with O-Acetyl Hydroxamic Acids

  摘要：

  A general nonoxidative N-amidation of organostannanes and boronic acids has been developed. Under nonbasic conditions a wide variety of aryl, alkenyl, and heteroaryl organostannanes and boronic acids couple efficiently with O-acetyl hydroxamic acids in the presence of Cu(I) sources.

  DOI：

  10.1021/ol8009682

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Controllable C−H Bond Functionalization of Benzamides and Vinylidenecyclopropanes: A Directing Group Determined Reaction Pathway
  作者：Cheng Ji、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.201601308

  日期：2017.3.20

  A controllable rhodium(III)‐catalyzed C−H bond activation of benzamides and vinylidenecyclopropanes (VDCPs) by changing the directing group from C(O)NH–OPiv to C(O)NH–OBoc has been disclosed, affording two different major products in good yields under mild condition, respectively. The substrate scope has been investigated and a plausible reaction mechanism has been also proposed on the basis of previous

  通过将导向基团从C（O）NH-OPiv更改为C（O）NH-OBoc，可控制的铑（III）催化苯甲酰胺和亚乙烯基环丙烷（VDCPs）的C-H键活化，提供了两种不同的主要产物在温和条件下的单产较高。在以前的文献的基础上，研究了底物范围，并提出了合理的反应机理。
• Photoredox/Iron Dual-Catalyzed Insertion of Acyl Nitrenes into C–H Bonds
  作者：Ming Hou、Zhide Zhang、Xiaojing Lai、Qianshou Zong、Xinpeng Jiang、Meng Guan、Rui Qi、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01176

  日期：2022.6.17

  In this work, the use of N-acyloxybenzamides as efficient acyl nitrene precursors under photoredox/iron dual catalysis is reported. The resulting acyl nitrenes could be captured by various types of C–H bonds and S- or P-containing molecules. Mechanism investigations suggested that the formation of the acyl nitrene from the N-acyloxybenzamide occurs by a photoredox process, and it is believed that in

  在这项工作中，报道了在光氧化还原/铁双重催化下使用N-酰氧基苯甲酰胺作为有效的酰基氮烯前体。由此产生的酰基氮烯可以被各种类型的 C-H 键和含 S 或 P 的分子捕获。机理研究表明，由N-酰氧基苯甲酰胺形成酰基氮烯是通过光氧化还原过程发生的，并且认为在该氧化还原过程中，N-酰氧基苯甲酰胺的氧化 N-H 键断裂发生在还原性 N-O 键断裂之前N-酰氧基苯甲酰胺。
• Ink for ink jet-recording curable through irradiation and method for preparing lithographic printing plates using the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1666551B1

  公开（公告）日：2010-02-17
• US7635181B2
  申请人：——

  公开号：US7635181B2

  公开（公告）日：2009-12-22