(+/-)-2-Hydroxy-2-phenyl-3-pentanon | 20907-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-Hydroxy-2-phenyl-3-pentanon
• 英文别名: 2-hydroxy-2-phenyl-pentan-3-one；2-Hydroxy-2-phenyl-pentan-3-on；2-Hydroxy-2-phenylpentan-3-one
• CAS: 20907-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NSEWKCVFPQXYRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-Hydroxy-2-phenyl-3-pentanon 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-苯基戊-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Janowizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1167,1169;engl.Ausg.S.1213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)pentan-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-2-Hydroxy-2-phenyl-3-pentanon
  参考文献：
  名称：

  酰基咪唑对芳香族酮的电还原酰化

  摘要：

  在氯代三甲基硅烷的存在下，通过电还原作用实现芳族酮与酰基咪唑的分子间还原偶联，得到α-三甲基甲硅烷氧基酮和酯。使用Bu 4 NPF 6作为支持电解质和THF中的Pb阴极可获得最佳结果。通过在THF中用TBAF处理，将含α-三甲基甲硅烷氧基的产物转化为相应的α-羟基酮和酯。该方法对于δ-和ε-酮基酰基咪唑的分子内还原偶联也是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo051498w

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20100249190A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Rhodium-catalyzed addition of arylstannanes to carbon–heteroatom double bond
  作者：Shuichi Oi、Mitsutoshi Moro、Hiroe Fukuhara、Takanori Kawanishi、Yoshio Inoue

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00586-6

  日期：2003.6

  The addition of arylstannanes to the carbon–heteroatom double bond in the presence of a catalytic amount of a cationic rhodium complex ([Rh(cod)(MeCN)2]BF4) was examined. The reactions of aldehydes, α-dicarbonyl compounds, and N-substituted aldimines with the arylstannanes gave corresponding alcohols, α-hydroxy carbonyl compounds, and amines, respectively. An arylrhodium complex generated by the transmetalation

  研究了在催化量的阳离子铑配合物（[Rh（cod）（MeCN）2 ] BF 4）存在下，向碳-杂原子双键中添加了芳基锡烷。醛，α-二羰基化合物和N-取代的亚胺与芳基锡烷的反应分别得到相应的醇，α-羟基羰基化合物和胺。通过芳基锡烷的重金属化反应生成的芳基铑络合物可能是活性催化物质。
• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080280883A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病的毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Extent and Severity of Groundwater Arsenic Contamination in Bangladesh
  作者：Md. Abul Fazal、Toshihiko Kawachi、Eiji Ichion

  DOI：10.1080/02508060108686929

  日期：2001.9
• Mizuno,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 227 - 246
  作者：Mizuno,H. et al.

  DOI：——

  日期：——