3-hydroxy-N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-naphthohydrazide | 80648-84-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 常用分析试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-naphthohydrazide
• 英文别名: N'-(2-hydroxybenzylidene)-3-hydroxy-2-naphthohydrazide；MDG608；3-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 80648-84-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00095995
• 分子量: 306.321
• InChiKey: XTQAGBABCDSRSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-naphthohydrazide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到(NE,2Z)-3-hydroxy-N-[(2-oxidophenyl)methylidene]naphthalene-2-carbohydrazonate;palladium(2+);triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  ONO pincer type Pd(ii) complexes: synthesis, crystal structure and catalytic activity towards C-2 arylation of quinoline scaffolds

  摘要：

  四种新的钯（II）配合物，具有ONO钳夹式腙配体，经过光谱和单晶XRD分析合成并表征。评估了这些配合物在喹啉骨架中催化C-C键形成的实用性。

  DOI：

  10.1039/c5ra15342e
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘酸肼 、 水杨醛 以 1,2-丙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-hydroxy-N’-(2-hydroxybenzylidene)-2-naphthohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Screening a small hydrazide-hydrazone combinatorial library for targeting the STAT3 in monocyte-macrophages with insulated reporter transposons

  摘要：

  摘要 信号转导和转录激活因子3（STAT3）药物靶向被认为是治疗癌症、自身免疫性疾病或炎症性疾病的一种前瞻性方法。我们开发了一系列STAT3、NF-κB、Nrf2、金属反应性转录因子-1（MTF-1）和缺氧诱导因子1α（HIF-1α）在人单核-巨噬细胞系THP-1中转录激活的报告基因。这些报告基因被用来测试一组作为潜在 STAT3 抑制剂的酰肼。由 7 个羰基成分和 10 个酰肼成分的 70 个二元组合组成的酰肼-酰腙库，包括 STAT3 抑制剂临床药物硝呋沙齐，已经组装完成并通过报告基因筛选。就整个库而言，在 THP-1 单核细胞中发现 STAT3 和 NF-κB 或 STAT3 和 HIF-1α 报告物的反应之间存在明显的相关性。针对选定的抑制组合，制备了相应的酰肼，并进行了单独测试。在 THP-1 细胞中，最有效的 2-乙酰基吡啶-4-氯苯甲酰腙对 STAT3 的抑制潜力明显超过硝呋沙齐（ED50 分别为 2 和 50 μM）。我们的结论是，绝缘报告转座子可能是药物发现应用的有用工具。 图表摘要

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03028-8

文献信息

• Dioxidomolybdenum(VI) complexes bearing sterically constrained aroylazine ligands: Synthesis, structural investigation and catalytic evaluation
  作者：Sudarshana Majumder、Sagarika Pasayat、Satabdi Roy、Subhashree P. Dash、Sarita Dhaka、Mannar R. Maurya、Martin Reichelt、Hans Reuter、Krzysztof Brzezinski、Rupam Dinda

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.043

  日期：2018.1

  substituted aromatic aldehydes/ketones. All the synthesized ligands and metal complexes were successfully characterized by elemental analysis, IR, UV–Vis and NMR spectroscopy. X-ray structures of 1 – 6 revealed that the ligands coordinate to the metal center as a dibasic tridentate ligand. Cyclic voltammetry of the complexes shows two irreversible reductive responses within the potential window −0.50 to −1.36 V

  摘要七个新的二氧化钼（VI）络合物[MoO 2 L 1（X）]。X（1）和[MoO 2 L 2-7（X）]（2-7）[其中X = EtOH，分别为1和5分离出X = DMSO，在2 – 4和6的情况下，7 []含有大的3-羟基-2-萘取代基的芳香酰嗪被分离并进行结构表征。芳嗪配体H 2 L 1–7来自3-羟基-2-萘甲酸酰肼与几种取代的芳族醛/酮的缩合反应。所有合成的配体和金属络合物均已通过元素分析，IR，UV-Vis和NMR光谱法成功表征。1-6的X射线结构表明，配体作为二元三齿配体与金属中心配位。配合物的循环伏安法显示在电位窗口-0.50至-1.36 V内有两个不可逆的还原反应，由于采用了Mo VI / Mo V和Mo V / Mo IV工艺。合成的配合物1–7被用作安息香的氧化催化剂和水杨醛的氧化溴化反应（作为卤代过氧化物酶的功能模拟物）。结果发现，在含有庞大取代基的催化剂1–7的存
• Synthesis, structural characterization and thermal properties of three copper(II) complexes based on aryl hydrazide ligands
  作者：Ming-Li Liu、Jian-Min Dou、Da-Cheng Li、Da-Qi Wang、Jian-Zhong Cui

  DOI：10.1007/s11243-011-9565-0

  日期：2012.2

  and C–H···Cl hydrogen bonds. Complexes 2 and 3 have similar planar structures but different dimers formed by concomitant Cu···N and Cu···O interactions, respectively. Solvent accessible voids with a volume of 391 Å3 are included in the structure of complex 2, indicating that this complex is a potential host candidate. Thermogravimetric analysis shows that the three complexes are stable up to 100 °C.

  [Cu3L21(py)4Cl2] (1), [Cu(HL2)py] (2) 和 [Cu(HL3)py] (3), (H2L1 = 1-吡啶甲酰氨基硫脲, H3L2 = N'-(2-羟基苯亚甲基)-3-羟基-2-萘酰肼，H3L3 = 2-羟基-N'-((2-羟基-萘-1-基)亚甲基)苯甲酰肼)已制备并表征为物理化学和光谱方法以及 X 射线晶体学。配合物 1 具有中心对称结构，具有 –N–N– 桥连 Cu3 骨架。相邻分子通过 π–π 堆积相互作用、N–H…Cl 和 C–H…Cl 氢键连接成 3D 超分子框架。配合物2和3具有相似的平面结构，但分别由伴随的Cu…N和Cu…O相互作用形成的不同二聚体。体积为 391 Å3 的溶剂可及空隙包含在配合物 2 的结构中，表明该复合体是潜在的宿主候选者。热重分析表明，这三种配合物在 100 °C 下是稳定的。
• Inhibitors of metazoan parasite proteases
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05610192A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Compositions and methods for treating a patient infected with a metazoan parasite by inhibiting the enzymatic action of the metazoan parasite protease. The compositions comprise at least one metazoan protease inhibitor which binds to the S2 subsite and at least one of the S1 and S1' subsites of the metazoan parasite protease. The methods comprise administration to a patient infected with a metazoan parasite of at least one metazoan protease inhibitor in an amount effective to inhibit the protease of the metazoan parasite, thereby killing the parasite.

  本发明涉及一种通过抑制寄生于患者身体内的动物门原虫蛋白酶的酶活性来治疗患者的组合物和方法。该组合物包括至少一种结合于动物门原虫蛋白酶的S2亚位点和至少一种S1和S1'亚位点的动物门原虫蛋白酶抑制剂。该方法包括向寄生于患者身体内的动物门原虫感染患者施用至少一种动物门原虫蛋白酶抑制剂，以有效抑制动物门原虫蛋白酶，从而杀死原虫。
• BATE-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Dmitrienko Gary I.

  公开号：US20110046101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to broad spectrum β-lactamase inhibitors. More particularly, the invention relates to inhibitors of Class B metallo (MBL) and Class D (OXA) β-lactamases. A method of treating a bacterial infection is provided, wherein the method comprises administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of formula (I) wherein R 1 is selected from R 2 is selected from with certain provisos as herein defined; in combination with a pharmaceutically acceptable β-lactam antibiotic in an amount which is effective for treating the bacterial infection.

  本发明涉及广谱β-内酰胺酶抑制剂。更具体地，本发明涉及类B金属酶（MBL）和类D（OXA）β-内酰胺酶的抑制剂。提供了一种治疗细菌感染的方法，其中该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用式（I）的化合物，其中R1选自，R2选自，具有如此定义的某些条件；与一种药学上可接受的β-内酰胺类抗生素结合使用，其用量有效用于治疗细菌感染。
• Yang, Kui-Hua, Acta Chimica Slovenica, 2014, vol. 61, # 3, p. 629 - 636
  作者：Yang, Kui-Hua

  DOI：——

  日期：——

表征谱图