N-((phenylsulfonyl)oxy)benzamide | 56140-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((phenylsulfonyl)oxy)benzamide
• 英文别名: N-Phenylsulfonyloxybenzamid；Benzamido benzenesulfonate
• CAS: 56140-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: SOJXRLLHQIRIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-triethylenediamine-bis(sulfur dioxide) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到N-((phenylsulfonyl)oxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过插入二氧化硫和氢原子转移获得O-氨基磺酸盐和磺酰胺的途径

  摘要：

  在无催化剂和无添加剂的条件下，四氟硼酸芳基重氮，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷·双（二氧化硫）加合物[DABCO·（SO 2）2 ]与羟胺的三组分反应已实现。开发出高收率的芳基O-氨基磺酸盐。在四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO⋅（SO 2）2与胺在N-羟基苯并三唑存在下的反应，也可以通过一锅法获得磺酰胺。提出了涉及二氧化硫插入和氢原子转移的机理，并得到理论计算的支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700501

文献信息

• A Route to <i>O</i> -Aminosulfonates and Sulfonamides through Insertion of Sulfur Dioxide and Hydrogen Atom Transfer
  作者：Tong Liu、Danqing Zheng、Zhenhua Li、Jie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201700501

  日期：2017.8.7

  three‐component reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, the 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane⋅bis(sulfur dioxide) adduct [DABCO⋅(SO2)2] and hydroxylamines under catalyst‐free and additive‐free conditions has been developed, providing aryl O‐aminosulfonates in good yields. Sulfonamides could also be obtained via a one‐pot process through the reaction of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO⋅(SO2)2 and amines in

  在无催化剂和无添加剂的条件下，四氟硼酸芳基重氮，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷·双（二氧化硫）加合物[DABCO·（SO 2）2 ]与羟胺的三组分反应已实现。开发出高收率的芳基O-氨基磺酸盐。在四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO⋅（SO 2）2与胺在N-羟基苯并三唑存在下的反应，也可以通过一锅法获得磺酰胺。提出了涉及二氧化硫插入和氢原子转移的机理，并得到理论计算的支持。