naphthylazonaphthalene | 6141-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthylazonaphthalene
• 英文别名: (E)-di-[1]naphthyl-diazene；E-1,2-bis(1,1'-naphthyl)diazene；(E)-1,2-(1-naphthyl)diazene；1,1'-azonaphthalene；(E)-Di-[1]naphthyl-diazen；trans-[1.1']Azonaphthalin
• CAS: 6141-93-1
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: ICIDZHMCYAIUIJ-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthylazonaphthalene 在 镍 、 hydrazinium monoformate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  使用雷尼镍和单甲酸肼将偶氮化合物轻松转移氢化为偶氮化合物和苯胺

  摘要：

  摘要 根据反应条件，通过在单甲酸肼鎓存在下使用雷尼镍，可以方便地将偶氮化合物还原为部分还原的偶氮化合物或完全还原的苯胺。可以容忍其他可还原部分，如 ‒COOH 和卤素。还原过程具有选择性、快速和高产。

  DOI：

  10.1081/scc-120027231
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 乙酸铵 、 lead 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到naphthylazonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳族硝基化合物的乙酸铵还原铅催化合成偶氮化合物

  摘要：

  摘要 醋酸铅/铵是一种方便的试剂，可用于将芳香族硝基化合物还原为相应的对称取代的偶氮化合物。使用该试剂一步合成了各种含有额外的可还原取代基如卤素、腈、酸、苯酚、酯、甲氧基等功能的偶氮化合物。转化相当快、干净、产率高，并且在室温下在甲醇中发生。

  DOI：

  10.1081/scc-120026850

文献信息

• Cage Encapsulated Gold Nanoparticles as Heterogeneous Photocatalyst for Facile and Selective Reduction of Nitroarenes to Azo Compounds
  作者：Bijnaneswar Mondal、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/jacs.8b07767

  日期：2018.10.3

  fine-dispersed cage anchored AuNPs (Au@OC1R) have been finally used as potential heterogeneous photocatalyst for very facile and selective conversion of nitroarenes to respective azo compounds at ambient temperature in just 2 h reaction time. Exceptional chemical stability and reusability without any agglomeration of AuNPs even after several cycles of use are the potential features of this material. The composite

  离散的纳米级有机笼 (OC1R) 由基于吩噻嗪的三醛通过动态亚胺键形成和还原胺化处理与手性 1,2-环己二胺结构单元处理合成。笼状化合物已通过几种光谱方法进行表征，这些方法主张OC1R具有通过[2 + 3]自组装亚胺缩合然后亚胺还原形成的三棱柱形状。这种新设计的笼子具有芳香壁和多孔内部，装饰有两个环状硫醚和三个邻二胺部分，适合结合金离子以设计超细金纳米粒子 (AuNPs) 的受控成核和稳定化。笼子的功能化受限口袋已用于通过封装 Au(III) 离子来控制合成具有窄尺寸分布的 AuNP。电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 分析表明，复合 Au@OC1R 具有非常高的金负载量（~68 wt%）。不同的是，在没有笼子的情况下金盐的还原产生无结构的附聚物。精细分散的笼状锚定金纳米粒子（Au@OC1R）最终被用作潜在的多相光催化剂，用于在环境温度下在仅 2 小时的反应时间内非常容易和选择性地将硝
• Rearrangement of 2-Quinolyl- and 1-Isoquinolylcarbenes to Naphthylnitrenes
  作者：Nguyen Mong Lân、Riko Burgard、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo035670c

  日期：2004.3.1

  All the azide, triazole, and tetrazole precursors yield 3-cyanoindene 26 as the principal ring contraction product under conditions of low FVT temperature (340−400 °C) and high pressure (1 Torr N2 as carrier gas for the purpose of collisional deactivation). This ring contraction reaction is strongly subject to chemical activation, which caused extensive isomerization of 3-cyanoindene to 2-cyanoindene

  2- Quinolylcarbene 23和1- isoquinolylcarbene 33由相应的三唑并闪热解真空（FVT）产生并[1,5一]喹啉和三唑并[5,1-一个]异喹啉19和29，以及2-（ 5-四唑基）喹啉和1-（5-四唑基）异喹啉分别为20和30。这些卡宾重排为1-和2- naphthylnitrene 21和31分别，并且还由1-和2-萘基叠氮化物FVT产生的氮烯18和28。腈和卡宾前体的FVT产物是2-和3-氰基茚将图26和27与氮烯二聚体一起，即。偶氮萘25和35以及H提取产物氨基萘24和34。所有的叠氮化物，三唑和四唑前体在低FVT温度（340-400°C）和高压（1 Torr N 2作为载气为碰撞失活的条件）下产生3-氰基吲哚26作为主要的环缩合产物）。该环收缩反应是强烈受到化学活化，导致3- cyanoindene的广泛异构化为2- cyanoindene低压（10的条件下-
• Preparation of carbon-based AuAg alloy nanoparticles by using the heterometallic [Au₄Ag₄] cluster for efficient oxidative coupling of anilines
  作者：Bin-Bin Gao、Min Zhang、Xu-Ran Chen、Da-Liang Zhu、Hong Yu、Wen-Hua Zhang、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c8dt00695d

  日期：——

  A unique carbon-based AuAg alloy nanocomposite catalyst was prepared from the heterometallic [Au₄Ag₄] cluster for efficient oxidative coupling of anilines.

  一种独特的基于碳的AuAg合金纳米复合催化剂，由杂金属[Au₄Ag₄]团簇制备而成，用于高效的苯胺氧化偶联反应。
• DICHROIC DYE COMPOUND, POLARIZING FILM, AND USES THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170226071A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A compound having a maximum absorption in a wavelength range of 350 nm to 550 nm that functions as a dichroic dye is provided. In particular, a compound represented by formula (1) is provided. In the compound of formula (1), R 1 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or the like; R 2 represents an acyl group having 1 to 20 carbon atoms or the like; R 3 represents a hydrogen atom or the like; and Y represents a group of formula (Y1). In the formula (Y1), * represents a bonding site with N, or a group of formula (Y2). In the formula (Y2), * represents a bonding site with N; P 1 and P 2 each independently represent —S— or the like; and Q 1 and Q 2 each independently represent ═N— or the like.

  提供一种在波长范围为350nm至550nm具有最大吸收并作为二色染料的化合物。特别地，提供一种由公式（1）表示的化合物。在公式（1）的化合物中，R1表示具有1至20个碳原子的烷基或类似物；R2表示具有1至20个碳原子的酰基或类似物；R3表示氢原子或类似物；Y表示公式（Y1）的基团。在公式（Y1）中，*表示与N的连接位点，或者是公式（Y2）的基团。在公式（Y2）中，*表示与N的连接位点；P1和P2各自独立地表示—S—或类似物；Q1和Q2各自独立地表示═N—或类似物。
• Cyclopalladation of 1,1?-Azonaphthalene (= Di(naphthalen-1-yl)diazene): Isolation and characterization of two isomeric complexes
  作者：Lothar Kind、Alfred J. Klaus、Paul Rys、Volker Gramlich

  DOI：10.1002/hlca.19980810211

  日期：1998.2.4

  The cyclopalladation of 1,1′-azonaphthalene (= di(naphthalen-1-yl)diazene; 2) with bis(hexafluoroacetyl-acetonato)palladium(II) (3; [Pd(hfa)2]) yields the ortho-palladated complex (1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato-κ2O,O′)[1-(naphthalen-1-ylazo-κN2)naphthalen-2-yl-κC2]palladium(II) (4) as well as the peri-palladated complex (1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato-κ2O,O′)[8-(naphthalen-1

  1,1'-氮杂萘（=二（萘-1-基）二氮; 2）与双（六氟乙酰基乙酰丙酮）钯（II）（3; [Pd（hfa）2 ]）环钯制得邻钯钯络合物（1,1,1,5,5,5-六氟-2,4- dionato-κ 2 ø，ö '）[1-（萘-1-基偶氮-κ ñ 2）萘-2-基- κ c ^ 2 ]钯（II）（4）以及所述围-palladated络合物（1,1,1,5,5,5-六氟-2,4- dionato-κ 2 ø，ö '）[8-（萘-1-基偶氮-κ ñ 2）萘-1-基- κ ç 1]-钯（II）（5）；X射线分析证实了它们的结构。新颖的形成围-metallated产物5含有的六元环钯强烈取决于反应条件。