3-trimethylstannyl-5-carboxyethylpyridine | 330795-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-trimethylstannyl-5-carboxyethylpyridine
• 英文别名: Ethyl 5-trimethylstannylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 330795-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂Sn
• 分子量: 313.971
• InChiKey: DIIZMDHYIMWBBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Bromo-1-phenyl-methylene)-piperidine-1-carboxylic Acid tert-butyl Ester 、 3-trimethylstannyl-5-carboxyethylpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到4-(1-phenyl-1-(5-carboxyethylpyridin-3-yl)-methylene)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4

  公开号：

  US20040063744A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸乙酯 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到3-trimethylstannyl-5-carboxyethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4

  公开号：

  US20040063744A1

文献信息

• Carboxylic acids and acylsulfonamides, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US06369082B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  This invention encompasses the novel compounds of formula A, which are useful in the treatment of prostaglandin mediated diseases, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treatment of prostaglandin mediated diseases.

  这项发明涵盖了公式A的新化合物，这些化合物在治疗前列腺素介导的疾病方面具有用途，或其药用可接受的盐、水合物或酯。该发明还涵盖了用于治疗前列腺素介导疾病的药物组合物和方法。
• 2,3-Diarylthiophenes as selective EP1 receptor antagonists
  作者：Yves Ducharme、Marc Blouin、Marie-Claude Carrière、Anne Chateauneuf、Bernard Côté、Danielle Denis、Richard Frenette、Gillian Greig、Stacia Kargman、Sonia Lamontagne、Evelyn Martins、François Nantel、Gary O’Neill、Nicole Sawyer、Kathleen M. Metters、Richard W. Friesen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.005

  日期：2005.2

  The synthesis and the EPI receptor binding affinity of 2,3-diarylthiophene derivatives are described. The evaluation of the structure-activity relationship (SAR) in this series led to the identification of compounds 4, 7, and 12a, which exhibit high affinity for the human EPI receptor and a selectivity greater than 100-fold against the EP2, EP3, EP4, DP, FP, and IP receptors and greater than 25-fold versus the TP receptor. These three antagonists present good pharmacokinetics in rats and significant differences in the way they are distributed in the brain. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.