2-allyl-N,N-diethylbenzamide | 88440-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: N,N-Diethyl-2-allylbenzamide；N,N-diethyl-o-allylbenzamide；Benzamide, N,N-diethyl-2-(2-propenyl)-；N,N-diethyl-2-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 88440-83-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: YDHGQNJOBYUEGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-N,N-diethylbenzamide 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到萘酚
  参考文献：
  名称：

  Anionic aromatic ring annelation of o-allyl benzamides. Regiospecific synthesis of naphthols and naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a036
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 、 3-溴丙烯 在 copper iodide - dimethyl sulfide complex 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2-allyl-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  邻金属化芳族叔酰胺：新的合成应用

  摘要：

  衍生自芳族叔酰胺的邻-硫代-铜酸酯类物质比硫代前体化合物具有更大的应用领域。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02436-f

文献信息

• Direct allylation of aromatic and α,β-unsaturated carboxamides under ruthenium catalysis
  作者：Mirim Kim、Satyasheel Sharma、Neeraj Kumar Mishra、Sangil Han、Jihye Park、Minyoung Kim、Youngmi Shin、Jong Hwan Kwak、Sang Hoon Han、In Su Kim

  DOI：10.1039/c4cc03354j

  日期：——

  The ruthenium-catalyzed oxidative allylation of aromatic and alpha,beta-unsaturated carboxamides with allylic carbonates is described. These transformations proceed readily with complete linear gamma-selectivity of substituted allylic carbonates.

  描述了芳族和α，β-不饱和羧酰​​胺与烯丙基碳酸酯的钌催化的氧化烯丙基化。这些转化易于以取代的烯丙基碳酸酯的完全线性γ-选择性进行。
• Mild Rhodium(III)-Catalyzed Direct CH Allylation of Arenes with Allyl Carbonates
  作者：Honggen Wang、Nils Schröder、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201301165

  日期：2013.5.10

  All(yl) possible! A rhodium(III)‐catalyzed intermolecular direct CH allylation reaction utilizing readily accessible allyl carbonates was developed. This method allows the allylation of electron‐neutral arenes, providing complete γ‐selectivity, high isomeric ratio, good substrate scope, and excellent functional group compatibility.

  所有（yl）可能！开发了一种铑（III）催化的分子间直接CH烯丙基化反应，该反应使用易于获得的碳酸烯丙酯。该方法允许电子中性芳烃的烯丙基化，提供完全的γ选择性，高异构体比，良好的底物范围和出色的官能团相容性。
• [EN] USE OF DISUBSTITUTED BENZENES TO CONTROL INSECTICIDE-RESISTANT PESTS<br/>[FR] UTILISATION DE BENZÈNES DISUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES RÉSISTANTS AUX INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018202681A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention is in the technical field of insect control and relates to the use of a disubstituted benzenes for controlling insecticide-resistant pests such as mosquitoes and cockroaches.

  这项发明属于昆虫控制技术领域，涉及使用二取代苯类化合物来控制对杀虫剂具有抗性的害虫，如蚊子和蟑螂。
• 1,4-Disubstituted benzenes as insecticides
  申请人：——

  公开号：US20020183342A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of formula I: 1 wherein A, B, D, and R are as defined herein and their agriculturally acceptable salts are disclosed as effective insecticides. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of a compound of Formula I in admixture with at least one agriculturally acceptable extender or adjuvant and methods of controlling insects comprising applying said compositions to locus on crops where control is desired are disclosed. It is emphasized that his abstract is provided to comply with the rules requiring an abstract that will allow a searcher or other reader to quickly ascertain the subject matter of the technical disclosure. It is submitted with the understanding that it will not be used to interpret or limit the scope or meaning of the claims (see 37 C.F.R. 1.72(b)).

  公式I：1中的化合物，其中A、B、D和R如本文所定义，以及它们的农业可接受的盐被披露为有效的杀虫剂。此外，包含公式I化合物的杀虫剂有效量与至少一种农业可接受的延伸剂或助剂的混合物以及控制昆虫的方法被披露。强调此摘要是为了遵守规定提供一个允许搜索者或其他读者快速确定技术披露主题的摘要。提交时应理解，这个摘要不会被用来解释或限制权利要求的范围或含义（参见37 C.F.R. 1.72(b)）。
• Selective Halogen−Magnesium Exchange Reaction via Organomagnesium Ate Complex
  作者：Atsushi Inoue、Kazuya Kitagawa、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo015597v

  日期：2001.6.1

  Halogen-magnesium exchange of various aryl halides is achieved with a magnesium ate complex at low temperatures; Tributylmagnesate ((Bu3MgLi)-Bu-n) induces facile iodine-magnesium exchange at -78 degreesC. Dibutylisopropylmagnesate ((PrBu2MgLi)-Pr-i-Bu-n) is more reactive than (Bu3MgLi)-Bu-n, and this reagent accomplishes selective bromine-magnesium exchange at -78 degreesC. This procedure is utilized for the preparation of various polyfunctionalized arylmagnesium species. The exchange of alkenyl halides using this method proceeds with retention of configuration of the double bond.