2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-(trimethylstannyl)pyridine | 716380-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-(trimethylstannyl)pyridine
• 英文别名: trimethyl-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]stannane
• CAS: 716380-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅Sn
• 分子量: 323.973
• InChiKey: IONWMOHULMAKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-(trimethylstannyl)pyridine 、 (5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到(R)-3-(4-(2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-5-(isoxazol-3-yl)oxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：式(I)，其中C从D和E中选择，式(D)，式(E)，R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F，CF3，Me和Et; R1b为-X-Z，其中X为O或S，Z为C-连接的5或6成员杂环芳基环; R4例如为可选取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备式(I)的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056818A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二锡 、 2-甲基-5-(5-溴吡啶-2-基)四氮唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-(trimethylstannyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：式(I)，其中C从D和E中选择，式(D)，式(E)，R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F，CF3，Me和Et; R1b为-X-Z，其中X为O或S，Z为C-连接的5或6成员杂环芳基环; R4例如为可选取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备式(I)的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056818A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLIDINONES<br/>[FR] OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056816A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I)wherein C is selected from D and E, formula (II) R2a, R6a, and R3a are independently selected from for example H, CF3, Me and Et;R2b and R6b are independently selected from for example H, F, CF3, Me and Et; R1b is -NRz-Z wherein Rz is for example hydrogen and Z is a 5- or 6-membered heteroaryl ring;R4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  一种具有以下结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯：结构式（I）其中C从D和E中选择，结构式（II）R2a，R6a和R3a可独立选择，例如H，CF3，Me和Et；R2b和R6b可独立选择，例如H，F， ，Me和Et；R1b为-NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如是一个可选择取代的5-或6-成员杂环基团。还描述了制备具有结构式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• Antibacterial oxazolidinones
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060116389A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein C is selected from D and E, formula (II) R 2 a, R 6 a, and R 3 a are independently selected from for example H, CF 3 , Me and Et; R 2 b and R 6 b are independently selected from for example H, F, CF 3 , Me and Et; R 1 b is —NRz-Z wherein Rz is for example hydrogen and Z is a 5- or 6-membered heteroaryl ring; R 4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯：公式（I）其中C选择自D和E，公式（II）R2a，R6a和R3a分别独立选择自例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b分别独立选择自例如H，F， ，Me和Et; R1b为—NRz-Z，其中Rz例如为氢，Z为5-或6-成员杂环芳基环；R4例如为可选取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物及其作为抗菌剂的用途。