N-phenyl-2-phenylsulfamoyl-benzamide | 19298-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-phenylsulfamoyl-benzamide
• 英文别名: symm.Benzoesaeure-o-sulfonsaeure-dianilid；2-Phenylsulfamoyl-benzoesaeure-anilid；symm.o-Sulfo-benzoesaeure-dianilid；O--benzanilid；N-phenyl-2-phenylsulfamoylbenzamide；N-phenyl-2-(phenylsulfamoyl)benzamide
• CAS: 19298-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: VKBZBPPZGLYQAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-phenylsulfamoyl-benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 (1,1-dioxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-3-ylidene)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Beckmann rearrangement of some benzophenone oximes having an ortho-N-substituted carboxamide or sulfonamide group leading to cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a057
• 作为产物：
  描述：

  邻氯羰基苯磺酰氯 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以80%的产率得到N-phenyl-2-phenylsulfamoyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  以糖精为原料合成几种环噻二氮酮和氨基磺酰苯甲酰胺

  摘要：

  糖精用两种不同的酸水解得到 1,2-二酸。二酸与五氯化磷氯化，得到2-氯磺酰苯甲酰氯。2-氯磺酰苯甲酰氯在肼解中得到苯并噻二嗪三酮，而与苯肼一起选择性地得到 2-苯基苯并噻二嗪三酮。2-氯磺酰苯甲酰氯与不同的芳香族 1,2-二胺产生二苯并噻二唑嗪衍生物。二胺中的给电子基团促进，而吸电子基团阻碍环化。然而，脂肪族二胺、苯胺和取代的苯胺在与 2-氯磺酰苯甲酰氯缩合时很容易得到无环氨基磺酰基羧基苯甲酰胺。二酸和酸酐不与肼/苯肼或胺反应得到上述产物。然而，当其酯衍生物，2-氯磺酰基苯甲酸异丙酯与肼缩合时，得到苯并噻二嗪三酮。但酯未能与...反应

  DOI：

  10.1080/17415990903480361

文献信息

• Chemotherapeutic agents
  申请人：Henderson Andrew Scott

  公开号：US20050038248A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides 1,2-substituted cyclic compounds useful for treatment of diseases or disorders arising from abnormal or inappropriate cell proliferation, such as tumour growth, tumour metastasis and associated angiogenesis, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in methods of treatment.

  该发明提供了1,2-取代环状化合物，可用于治疗由异常或不适当的细胞增殖引起的疾病或障碍，例如肿瘤生长、肿瘤转移和相关的血管生成，以及包含这些化合物的药物组合物和它们在治疗方法中的应用。
• Remsen,Kohler, American Chemical Journal, 1895, vol. 17, p. 339,347
  作者：Remsen,Kohler

  DOI：——

  日期：——
• List; Stein, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1663
  作者：List、Stein

  DOI：——

  日期：——
• Remsen; Holmes, American Chemical Journal, 1903, vol. 30, p. 274
  作者：Remsen、Holmes

  DOI：——

  日期：——
• Remsen; Mc Kee, American Chemical Journal, 1896, vol. 18, p. 804
  作者：Remsen、Mc Kee

  DOI：——

  日期：——