4-(thien-3-ylmethoxy)-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxybenzoic acid | 170282-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(thien-3-ylmethoxy)-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-(3-thienylmethoxy)-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxybenzoic acid；4-(3-Thienylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxy)methoxybenzoic acid；4-(thiophen-3-ylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)benzoic acid
• CAS: 170282-40-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅SSi
• 分子量: 380.537
• InChiKey: GUHVQUKUUFVSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(thien-3-ylmethoxy)-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxybenzoic acid 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[N-(methoxycarbonylmethyl)carbamoyl]-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy-4-(thien-3-ylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds

  摘要：

  式(I)的化合物描述如下，其中R1为氢，-(较低烷基)q(CO2R6或OH)，—CN，—C(R7)HNOR8，NO2，—O(较低烷基)R9，—C≡C—R10，—CR11CH(R12)(R13)，—C(O)CH2C(O)CO2H，—CO(R14)，烷基硫醚，烷基亚砜基，烷基磺酰基，氨基甲酰基，硫代氨基甲酰基，取代的氨基甲酰基，取代的硫代氨基甲酰基，磺酰胺基或可选择取代的含氮环，m、n、o和p独立地为零或1，R2、R3、R4和R5为各种基团；以及其生理学上可接受的盐、N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用作药物。

  公开号：

  US06211234B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(thien-3-ylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxy)methoxybenzoate 、 potassium carbonate 在 水 、 环己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 4-(3-thienylmethoxy)-2-(2-trimethylsilylethoxy)methoxybenzoic acid (6.03 g)的产率得到4-(thien-3-ylmethoxy)-2-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl compounds

  摘要：

  描述了化学式(I)的化合物，其中R1是氢，-(较低的烷基)q(CO2R6或OH)，—CN，—C(R7)═NOR8，NO2，—O(较低的烷基)R9，—C≡C—R10，—CR11═C(R12)(R13)，—C(═O)CH2C(═O)CO2H，—CO(R14)，烷基硫醇，烷基亚砜，烷基磺酰，氨基甲酰，硫代氨基甲酰，取代的氨基甲酰，取代的硫代氨基甲酰，磺酰胺或可选取代的含氮环，其中m，n，o和p独立地为零或1，而R2，R3，R4和R5是各种基团;以及其生理上可接受的盐，N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗剂活性，可用作药物。

  公开号：

  US06211234B1