2-(p-tolylthio)naphthalen-1-amine | 861046-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(p-tolylthio)naphthalen-1-amine
• 英文别名: 2-p-tolylsulfanyl-[1]naphthylamine；1-Amino-2-p-tolylmercapto-naphthalin；2-p-Tolylmercapto-[1]naphthylamin；2-(4-Methylphenyl)sulfanylnaphthalen-1-amine
• CAS: 861046-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NS
• 分子量: 265.379
• InChiKey: VHFMOEQQOUQXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-tolylthio)naphthalen-1-amine 生成 2-(p-tolylthio)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the Synthesis of 3,4-Benzo-9-thiafluorene, a Sulfur Analog of 3,4-Benzophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a023
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-nitronaphthalene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-(p-tolylthio)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Experiments in the Synthesis of 3,4-Benzo-9-thiafluorene, a Sulfur Analog of 3,4-Benzophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01238a023

文献信息

• Synthesis of asymmetrical thioethers with sulfinamides as the sulfenylation agent under metal-free conditions
  作者：Long-jun Ma、Guang-xun Li、Jin Huang、Jin Zhu、Zhuo Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.038

  日期：2018.11

  Using sulfinamides as a new reagent for preparation of asymmetrical thioethers has been developed under metal-free conditions. The reactions proceeded smoothly without the use of stinky thiophenol, highly toxic sulfonyl chloride or oxidant. Such a simple, efficient transformation provides an attractive approach to various diaryl sulfides in good to excellent yields.

  在不含金属的条件下，已开发出使用亚磺酰胺作为制备不对称硫醚的新试剂。反应平稳进行，无需使用臭味的苯硫酚，剧毒的磺酰氯或氧化剂。这种简单，有效的转化为各种二芳基硫醚提供了一种诱人的方法，收率好至极好。
• US4008326A
  申请人：——

  公开号：US4008326A

  公开（公告）日：1977-02-15
• Experiments in the Synthesis of 3,4-Benzo-9-thiafluorene, a Sulfur Analog of 3,4-Benzophenanthrene
  作者：C. R. Neumoyer、E. D. Amstutz

  DOI：10.1021/ja01238a023

  日期：1944.10