2-Thiophenemethanol, 2-formate | 13679-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Thiophenemethanol, 2-formate
• 英文别名: thiophen-2-ylmethyl formate
• CAS: 13679-76-0
• 化学式: C₆H₆O₂S
• 分子量: 142.18
• InChiKey: AXSCIGNMUJAPSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• TITANIUM COMPOUNDS AND PROCESS FOR CYANATION OF IMINES
  申请人：Seayad Abdul Majeed

  公开号：US20110319629A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to titanium catalysts for synthesis reactions produced by bringing a reaction mixture comprising a titanium alkoxide and a ligand in contact with water, wherein the ligand is represented by the general formula (e): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and (A) represents a group with two or more carbon atoms. The titanium catalysts may be isolated in solid form and may be stored. The invention further relates to a process for cyanation of imines, wherein the process comprises reacting an imine with a cyanating agent in the presence of the titanium catalyst.

  本发明涉及一种通过使包含钛醇盐和配体的反应混合物与水接触而制得的用于合成反应的钛催化剂，其中配体由通式(e)表示：其中R1、R2、R3和R4各自独立地为氢原子、烷基组或其他类似物，且(A)表示具有两个或更多个碳原子的基团。所述钛催化剂可以以固体形式分离并储存。本发明还涉及一种亚胺的氰化方法，该方法包括在钛催化剂存在下使亚胺与氰化剂反应。
• [EN] TITANIUM COMPOUNDS AND PROCESS FOR CYANATION OF IMINES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TITANE ET PROCÉDÉ DE CYANATION DES IMINES
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2010093327A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to titanium catalysts for synthesis reactions produced by bringing a reaction mixture comprising a titanium alkoxide and a ligand in contact with water, wherein the ligand is represented by the general formula (e), wherein R1, R2, R3, and R4 are independently a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and (A) represents a group with two or more carbon atoms. The titanium catalysts may be isolated in solid form and may be stored. The invention further relates to a process for cyanation of imines, wherein the process comprises reacting an imine with a cyanating agent in the presence of the titanium catalyst.

  本发明涉及用于合成反应的钛催化剂，通过将包含钛烷氧化物和配体的反应混合物与水接触而产生，其中配体由通用公式（e）表示，其中R1、R2、R3和R4分别是氢原子、烷基或类似物，（A）代表具有两个或更多碳原子的基团。这些钛催化剂可以以固体形式分离并储存。该发明还涉及一种亚胺的氰化过程，其中该过程包括在钛催化剂存在下将亚胺与氰化剂反应。
• METHOD OF PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE CYANOHYDRIN DERIVATIVE
  申请人：Yeo Wee Chuan

  公开号：US20100179343A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a method of producing an optically active cyanohydrin derivative, which comprises reacting an aldehyde or an asymmetrical ketone with a cyanating agent in the presence of a Lewis base and a titanium compound produced from a partial hydrolysate of titanium tetraalkoxide and an optically active ligand represented by formula (II) or a titanium oxoalkoxide compound represented by formula (I) [Ti x O y ](OR 1 ) 4x-2y , and an optically active ligand represented by formula (II), wherein R 1 is an optionally substituted alkyl group or an optionally substituted aryl group; x is an integer of not less than 2; y is an integer of not less than 1; and y/x satisfies 0.1

  本发明涉及一种制备光学活性氰醇衍生物的方法，包括在Lewis碱和由钛四烷氧化物的部分水解物和式(I)[TixOy](OR1)4x-2y，以及由式(II)表示的光学活性配体组成的钛氧烷衍生物的存在下，将醛或不对称酮与氰化试剂反应。其中，R1是可选的取代基的烷基或芳基；x为不小于2的整数；y为不小于1的整数；且y/x满足0.1
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HYDRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PEPTIDE ANALOGUES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES HYDRAZINE UTILES EN TANT QU'INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION D'ANALOGUES PEPTIDIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997046514A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) The invention relates to a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or a suitable amino-protecting group, R2 is unsubstituted or substituted alkyl, R3 is hydrogen, aryl, heterocyclyl, unsubstituted or substituted alkyl or unsubstituted or substituted cycloalkyl, R4, independently of R1, is hydrogen or a suitable amino-protecting group and m is a number from 1 to 7; and wherein further suitable protecting groups for functional groups may be present; which compounds are antivirally active or can be used as starting materials for pharmaceutically active, especially antiviral compounds. The precursor is an oxo compound, which is in turn prepared by hydrogenation with a suitable complex hydride or with hydrogen in the presence of a suitable catalyst and acyl migration starting from a hydrazone, which is in turn preferably prepared from a nitrile $i(via) an imino compound by means of hydrogenation and reaction with a hydrazine derivative, which is prepared from an aldehyde by reaction with a reactive derivative of a carboxylic acid in the presence of a cyanide salt; and the novel intermediates required therefor.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène ou un groupe amino protecteur approprié, R2 représente alkyle substitué ou non, R3 représente hydrogène, aryle, hétérocyclyle, alkyle substitué ou non ou cycloalkyle substitué ou non, R4 représente, indépendamment de R1, hydrogène ou un groupe amino protecteur approprié et m est un nombre compris entre 1 et 7, d'autres groupes protecteurs appropriés destinés à des groupes fonctionnels pouvant être présents. Ces composés sont actifs sur le plan antiviral ou on peut les utiliser en tant que produits de départ pour des composés actifs sur le plan pharmacologique et notamment sur le plan antiviral. Le précurseur est un composé oxo, que l'on prépare par hydrogénation, à l'aide d'un hybride complexe approprié ou d'hydrogène en présence d'un catalyseur, et par migration acyle à partir d'une hydrazone que l'on prépare, à son tour et de préférence, à partir d'un nitrile, $i(via) un composé imino, à l'aide d'une hydrogénation et d'une réaction avec un dérivé hydrazine que l'on prépare à son tour à l'aide d'un aldéhyde par réaction avec un dérivé réactif d'un acide carboxylique, en présente d'un sel de cyanure. On décrit également les nouveaux intermédiaires nécessaires à la préparation des composés ci-dessus.

  本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法，其中R1代表氢或适当的氨基保护基，R2代表未取代或取代的烷基，R3代表氢、芳基、杂环基、未取代或取代的烷基或未取代或取代的环烷基，R4与R1独立，代表氢或适当的氨基保护基，m为1至7的数字；此外，功能基团的适当保护基可能存在；这些化合物具有抗病毒活性或可用作制药活性，尤其是抗病毒化合物的起始材料。前体是一个酮化合物，该酮化合物通过使用适当的复合氢化物或在适当催化剂的存在下使用氢气进行氢化，并从一个酰肼开始进行酰迁移而制备而成，该酰肼最好是通过氰化物盐在存在反应性羧酸衍生物的情况下与醛反应而制备的，该反应生成了一个与肼衍生物。此外，本发明还涉及所需的新型中间体。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。