3-tert-butyl-2-hydroxybenzhydrol | 911001-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxybenzhydrol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[hydroxy(phenyl)methyl]phenol；2-tert-butyl-6-[hydroxy(phenyl)methyl]phenol
• CAS: 911001-84-8
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: DKTURYXULBYFDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-hydroxybenzhydrol 在 氧气 、 甲烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到3-tert-butyl-2-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  活性炭-分子氧系统将仲苄醇氧化成酮

  摘要：

  在分子氧气氛下，在活性炭存在下，多种苯甲醇被选择性地氧化成相应的羰基化合物。这个过程不需要...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1414
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-tert-butyl-2-hydroxybenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  Mn3O4纳米颗粒催化一锅法合成3,4-二取代香豆素

  摘要：

  开发了由 Mn3O4 纳米颗粒催化的 β-酮酯取代 2-（羟甲基）苯酚一锅法合成 3,4-二取代香豆素。以良好的收率获得了一系列 3,4-二取代香豆素衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101578

文献信息

• 基于生物质源2,5-二甲基呋喃去芳香化环加 成策略构建多取代色满化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN109053754B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明利用生物质平台分子2,5‑二甲基呋喃作为新的亲双烯体与邻亚甲基苯醌实现去芳香化环加成反应构建多取代色满化合物。本发明的技术方案克服2,5‑二甲基呋喃与醇直接取代的竞争反应，实现了2,5‑二甲基呋喃去芳香化的逆电子需求的D‑A环加成，并且首次实现了亚甲基苯醌与富电子芳香烃进行分子间去芳香化[4+2]环加成反应，为生物质平台分子呋喃的转化利用提供了实验依据，具有很好的实践意义和应用价值。
• New Chiral Schiff Base as a Tridentate Ligand for Catalytic Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes
  作者：Takanori Tanaka、Yorinobu Yasuda、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/jo060964u

  日期：2006.9.1

  We have developed new chiral Schiff base catalysts for the enantioselective addition of diethylzinc reagents to aldehydes. The reaction of benzaldehyde with diethylzinc in the presence of 1 mol % of the chiral Schiff base catalyst proceeded to afford 1-phenyl-1-propanol in 96% enantiomeric excess (ee).
• Organocatalytic Dearomative [4 + 2] Cycloadditions of Biomass-Derived 2,5-Dimethylfuran with <i>ortho</i>-Quinone Methides: Access to Multisubstituted Chromanes
  作者：Yao-Bin Shen、Shuai-Shuai Li、Liang Wang、Xiao-De An、Qing Liu、Xicheng Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02448

  日期：2018.10.5

  The organocatalytic dearomative [4 + 2] cycloadditions of biomass-derived 2,5-dimethylfuran with ortho-quinone methides were developed, affording two different types of multisubstituted chromanes in high yields and excellent diastereoselectivities. The controllable synthesis of these two types of multisubstituted chromanes could be achieved by succinctly varying the reaction conditions.