under microwave irradiation promotes regiospecific opening of the 7-oxa bridge of Diels-Alder cycloadducts of furan derivatives and produces polysubstituted phenols in a single step. This rapid and efficient procedure permits the synthesis of tri-, tetra- and pentasubstituted benzene derivatives by reaction of 2,5-dimethylfuran (1), 2-ethylfuran (2) and 2-methoxyfuran (3) with dienophiles such as dimethyl
在微波辐射下使用
二氧化硅负载的
路易斯酸作为催化剂促进了
呋喃衍
生物的 Diels-Alder 环加合物的 7-氧杂桥的区域特异性打开,并在一个步骤中产生多取代
酚。这种快速有效的方法允许通过
2,5-二甲基呋喃 (1)、
2-乙基呋喃 (2) 和 2-甲氧基
呋喃 (3) 与亲二烯体(如
乙炔二
甲酸二甲酯和
丙炔酸甲酯。