benzyl 2-ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 1245645-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1245645-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: WEIQKOUQSRGZDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-ethyl-2-(2-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083106A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 benzyl 2-ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂对N杂环受体的高度对映选择性催化加成

  摘要：

  由于手性N-杂环分子支架在药物化学中的重要性，因此备受追捧。这里描述的是第一种通用催化方法，它利用单一催化剂系统，以优异的收率和对映选择性获得了各种手性2和4取代的四氢喹诺酮，二氢4吡啶酮和哌啶酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201906237

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022184178A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Provided are KRAS G12D inhibitors of formula (I) or formula (IV), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  提供了公式（I）或公式（IV）的KRAS G12D抑制剂、含有该抑制剂的组合物以及其使用。
• Tetrahydropyridopyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10968217B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）（其中 R1、R2 和 Z 如本文所述）的新型化合物、包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Copper-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Alkenyl Alanes to <i>N</i>-Substituted-2-3-dehydro-4-piperidones
  作者：Daniel Müller、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol3004436

  日期：2012.4.6

  Readily available vinyl alanes are used in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction to N-substituted-2-3-dehydro-4-piperidones. The enhanced reactivity of recently developed and easily prepared phosphine amine ligands in combination with inexpensive Cu(II)naphtenate (CuNp) allows the introduction of a great variety of alkenyl, alkyl, and aryl aluminums in high enantioselectivity.
• Methyl-substitution of an iminohydantoin spiropiperidine β-secretase (BACE-1) inhibitor has a profound effect on its potency
  作者：Melissa Egbertson、Georgia B. McGaughey、Steven M. Pitzenberger、Shaun R. Stauffer、Craig A. Coburn、Shawn J. Stachel、Wenjin Yang、James C. Barrow、Lou Anne Neilson、Melody McWherter、Debra Perlow、Bruce Fahr、Sanjeev Munshi、Timothy J. Allison、Katharine Holloway、Harold G. Selnick、ZhiQiang Yang、John Swestock、Adam J. Simon、Sethu Sankaranarayanan、Dennis Colussi、Katherine Tugusheva、Ming-Tain Lai、Beth Pietrak、Shari Haugabook、Lixia Jin、I.-W. Chen、Marie Holahan、Maria Stranieri-Michener、Jacquelynn J. Cook、Joseph Vacca、Samuel L. Graham

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.082

  日期：2015.11

  The IC50 of a beta-secretase (BACE-1) lead compound was improved similar to 200-fold from 11 mu M to 55 nM through the addition of a single methyl group. Computational chemistry, small molecule NMR, and protein crystallography capabilities were used to compare the solution conformation of the ligand under varying pH conditions to its conformation when bound in the active site. Chemical modification then explored available binding pockets adjacent to the ligand. A strategically placed methyl group not only maintained the required pKa of the piperidine nitrogen and filled a small hydrophobic pocket, but more importantly, stabilized the conformation best suited for optimized binding to the receptor. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3535262B1

  公开（公告）日：2020-08-05