N-hydroxy-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxamide | 68330-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxamide
• 英文别名: 2-hydroxy-(3ac,7ac)-hexahydro-4r,7c-methano-isoindole-1,3-dione；2-Hydroxy-(3ac,7ac)-hexahydro-4r,7c-methano-isoindol-1,3-dion；(1R,2R,6S,7S)-4-hydroxy-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• CAS: 68330-42-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: NQCGHVBLTCGHIY-UMRXKNAASA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxamide 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 三乙胺 作用下， 生成 di-endo-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Lossen Rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a035
• 作为产物：
  描述：

  cis-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxylic anhydride 在 水 、 羟胺 作用下， 生成 N-hydroxy-5-norbornene-endo-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Lossen Rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a035

文献信息

• A formal synthesis of althiomycin
  作者：Peter L Toogood、Jessica J Hollenbeck、Huong M Lam、Li Li

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00270-3

  日期：1996.7

  A formal synthesis of the antibiotic althiomycin has been completed preliminary to studies of the interaction of this compound with prokaryotic ribosomes. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Bhattacharjee; Singh; Gupta, Anshu, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 3, p. 231 - 232
  作者：Bhattacharjee、Singh、Gupta, Anshu

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific Lossen Rearrangements
  作者：LUDWIG BAUER、STANLEY V. MIARKA

  DOI：10.1021/jo01091a035

  日期：1959.9