(R)-benzyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane | 318953-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-benzyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane
• 英文别名: [(2R)-2-methylsulfonyloxy-3-phenylpropyl] methanesulfonate
• CAS: 318953-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆S₂
• 分子量: 308.376
• InChiKey: YGLGVNFZZUGEHX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-benzyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane 在 sodium tetrahydroborate 、 (CF₃(CF₂)5C₆H₄Se)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到烯丙苯
  参考文献：
  名称：

  通过用催化的，最低氟含量，可回收的二芳基二硒化物和硼氢化钠处理相应的二甲基化物，将邻苯二甲酸二醇有效地转化为烯烃

  摘要：

  与作为化学计量试剂的硼氢化钠一起，催化量的双（4-全氟己基苯基）二硒化物在乙醇中升温时，可以将邻位二甲基化产物以良好的产率转化为相应的烯烃。通过连续的氟萃取以高收率回收二硒化物。

  DOI：

  10.1021/ol0066532
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-phenylpropane-1,2-diol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-benzyl-1,2-bis(methanesulfonyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  手性环戊二烯基膦配体制备阳离子半夹心钌（II）配合物的新途径

  摘要：

  通式 C5H5CH2CH(R)PR'2 的光学活性环戊二烯基连接的磷烷配体 Ln (R = Ph, R' = Ph, L1; R = Ph, R' = Cy, L2; R = mesityl, R' = Ph, L3) 和 C5H5CH(R)CH2PPh2 (R = Cy, L4; R = Bzl, L5) 是通过 1-R-spiro[2.4]hepta-4,6-diene (R = Ph, Cy , 甲基, 苄基), 与磷化锂 LiPR'2 (Ar = Ph, Cy)。配体Ln与[RuH(η5-C7H11)2][BF4]在乙腈中回流反应得到双(乙腈)钌(II)配合物[Ru(η5-C5H4(C2H3R)PR'2-κP)(CH3CN) )2][BF4]，其中配体通过环戊二烯基和磷烷部分与金属配位，形成螯合物，产量几乎是定量的。这些配合物是香叶醇氧化还原异构化的活性催化剂，可提供手性香茅醛，但对映选择性较低。它们还催化

  DOI：

  10.1002/ejic.200300934

文献信息

• Efficient Conversion of Vicinal Diols to Alkenes by Treatment of the Corresponding Dimesylates with a Catalytic, Minimally Fluorous, Recoverable Diaryl Diselenide and Sodium Borohydride
  作者：David Crich、Santhosh Neelamkavil、Fernando Sartillo-Piscil

  DOI：10.1021/ol0066532

  日期：2000.12.1

  In conjunction with sodium borohydride as stoichiometric reagent a catalytic quantity of bis(4-perfluorohexylphenyl) diselenide converts vicinal dimesylates to the corresponding alkenes in good yield on warming in ethanol. The diselenide is recovered in high yield by continuous fluorous extraction.

  与作为化学计量试剂的硼氢化钠一起，催化量的双（4-全氟己基苯基）二硒化物在乙醇中升温时，可以将邻位二甲基化产物以良好的产率转化为相应的烯烃。通过连续的氟萃取以高收率回收二硒化物。
• A New Route to Cationic Half‐Sandwich Ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes with Chiral Cyclopentadienylphosphane Ligands
  作者：Angelino Doppiu、Albrecht Salzer

  DOI：10.1002/ejic.200300934

  日期：2004.6

  Optically active cyclopentadienyl-linked phosphane ligands Ln of general formula C5H5CH2CH(R)PR′2 (R = Ph, R′ = Ph, L1; R = Ph, R′ = Cy, L2; R = mesityl, R′ = Ph, L3) and C5H5CH(R)CH2PPh2 (R = Cy, L4; R = Bzl, L5) are synthesised by ring-opening reactions of 1-R-spiro[2.4]hepta-4,6-dienes (R = Ph, Cy, mesityl, benzyl), with lithium phosphides LiPR′2 (Ar = Ph, Cy). Reaction of the ligands Ln with [

  通式 C5H5CH2CH(R)PR'2 的光学活性环戊二烯基连接的磷烷配体 Ln (R = Ph, R' = Ph, L1; R = Ph, R' = Cy, L2; R = mesityl, R' = Ph, L3) 和 C5H5CH(R)CH2PPh2 (R = Cy, L4; R = Bzl, L5) 是通过 1-R-spiro[2.4]hepta-4,6-diene (R = Ph, Cy , 甲基, 苄基), 与磷化锂 LiPR'2 (Ar = Ph, Cy)。配体Ln与[RuH(η5-C7H11)2][BF4]在乙腈中回流反应得到双(乙腈)钌(II)配合物[Ru(η5-C5H4(C2H3R)PR'2-κP)(CH3CN) )2][BF4]，其中配体通过环戊二烯基和磷烷部分与金属配位，形成螯合物，产量几乎是定量的。这些配合物是香叶醇氧化还原异构化的活性催化剂，可提供手性香茅醛，但对映选择性较低。它们还催化