ethyl 3-(naphthalene-2-ylamino)-3-oxopropionate | 104330-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(naphthalene-2-ylamino)-3-oxopropionate
• 英文别名: ethyl 3-(naphthalen-2-ylamino)-3-oxopropanoate；ethyl 2-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)acetate；N-[2]naphthyl-malonamic acid ethyl ester；N-[2]Naphthyl-malonamidsaeure-aethylester；Ethyl 3-[(naphthalen-2-yl)amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 104330-62-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: KYZSNCRHPFKDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 ethyl 3-(naphthalene-2-ylamino)-3-oxopropionate 在 三苯基氧化膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 1,3-dichlorobenzo[f ]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三光气和三苯基氧化膦介导的 N-酰化苯胺级联杂环化：一锅法合成 2,4-二氯喹啉

  摘要：

  开发了一种一锅级联氯化/杂环化策略，用于使用三光气和氧化三苯基膦从酰化苯胺合成 2,4-二氯取代喹啉。避免了传统的苛刻氯化条件，通过该反应获得了具有中等至良好产率的合成有用的喹啉。机理研究表明，β-烯胺中间体的形成在最终产物的生成中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01617
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 丙二酸二乙酯 在 吡啶 、 xylene 作用下， 生成 ethyl 3-(naphthalene-2-ylamino)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Production of colored photographic images

  摘要：

  公开号：

  US02269481A1

文献信息

• Pd-Catalyzed Carbonylation of Diazo Compounds at Atmospheric Pressure: A Catalytic Approach to Ketenes
  作者：Zhenhua Zhang、Yiyang Liu、Lin Ling、Yuxue Li、Yian Dong、Mingxing Gong、Xiaokun Zhao、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/ja107351d

  日期：2011.3.30

  and affects the diastereoselectivity of the β-lactam products by assisting isomerization of the addition intermediate. On the other hand, the acylketenes generated from the Pd-catalyzed carbonylation of α-diazoketones react with imines in a formal [4 + 2] cycloaddition manner to afford 1,3-dioxin-4-one derivatives. This straightforward carbonylation provides a new approach toward highly efficient catalytic

  由于乙烯酮介导的反应在有机合成中的重要性，因此非常需要通过催化循环使卡宾羰基化。在这项研究中，基于 Pd 催化重氮化合物与 CO 的羰基化，开发了一种高效、温和的乙烯酮中间体催化方法。 当 α-重氮羰基化合物或 N-甲苯磺酰腙盐在钯催化剂存在下在常压下加热时在 CO 压力下，烯酮中间体在原位形成，在那里它们与各种亲核试剂（如醇、胺或亚胺）进行进一步反应。Pd 催化的串联羰基化-施陶丁格环加成反应以良好的产率得到 β-内酰胺衍生物，并具有优异的反式非对映选择性。反应机理的 DFT 计算结果表明，Pd 参与 [2+2] 环加成过程，并通过辅助加成中间体的异构化影响 β-内酰胺产物的非对映选择性。另一方面，由 Pd 催化的 α-重氮酮羰基化产生的酰基烯酮与亚胺以正式的 [4 + 2] 环加成方式反应，得到 1,3-dioxin-4-one 衍生物。这种直接的羰基化提供了一种在温和条件下高效催化生成烯酮物种的新方法。由
• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030060474A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Compounds of the following formula (I): 1 where a, b, R 1 , R 2 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物：其中a、b、R1、R2、R4和R6如下所述，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的药物。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• PIPERAZINE OXYQUINOLINE (NAPHTHALINE) PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1412349A2

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6861424B2
  申请人：——

  公开号：US6861424B2

  公开（公告）日：2005-03-01
• US6995156B2
  申请人：——

  公开号：US6995156B2

  公开（公告）日：2006-02-07