Phenyl 2-cyclohexa-2,5-dien-1-yl-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)acetate | 1085711-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl 2-cyclohexa-2,5-dien-1-yl-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)acetate
• 英文别名: phenyl 2-cyclohexa-2,5-dien-1-yl-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)acetate
• CAS: 1085711-66-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: ACLJKOYHEVXXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 、 Phenyl 3-(2-formylcyclohexen-1-yl)prop-2-ynoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到Phenyl 2-cyclohexa-2,5-dien-1-yl-2-(4,5,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  羰基-烯-炔生成（2-呋喃基）卡宾中间体的催化亲核加成反应

  摘要：

  铑和铬催化的各种 σ 键的加成反应，如 C–H、N–H、O–H、Si–H 和 S–H 键，与由共轭化合物原位生成的（2-呋喃基）卡宾羰基-烯-炔化合物...

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1158

文献信息

• Catalytic Nucleophilic Addition Reaction to (2-Furyl)carbene Intermediates Generated from Carbonyl–Ene–Ynes
  作者：Koji Miki、Yumiko Kato、Sakae Uemura、Kouichi Ohe

  DOI：10.1246/bcsj.81.1158

  日期：2008.9.15

  Rhodium- and chromium-catalyzed addition reactions of various σ-bonds, such as C–H, N–H, O–H, Si–H, and S–H bonds, to (2-furyl)carbenoids in situ generated from conjugated carbonyl–ene–yne compound...

  铑和铬催化的各种 σ 键的加成反应，如 C–H、N–H、O–H、Si–H 和 S–H 键，与由共轭化合物原位生成的（2-呋喃基）卡宾羰基-烯-炔化合物...