2-Ethynyloxy-1,3-dimethyl-benzene | 129193-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethynyloxy-1,3-dimethyl-benzene
• 英文别名: 2-Ethynoxy-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 129193-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: ICCYGIKIYUPSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethynyloxy-1,3-dimethyl-benzene 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到2-[4-(2,6-Dimethylphenoxy)buta-1,3-diynoxy]-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dialkoxy-1,3-butadiynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a056

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Linwei Zeng、Bo Huang、Yangyong Shen、Sunliang Cui

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01159

  日期：2018.6.15

  A multicomponent synthesis of tetrahydroisoquinolines from carboxylic acids, alkynyl ethers, and dihydroisoquinolines is described. This process features readily available starting materials, simple experimental procedures for achievement of molecule complexity, and structural diversity. The preliminary control experiment and crossover reaction provide important insight into the reaction mechanism

  描述了由羧酸，炔基醚和二氢异喹啉多组分合成四氢异喹啉。该过程的特点是容易获得的起始原料，实现分子复杂性的简单实验程序以及结构的多样性。初步控制实验和交叉反应为反应机理提供了重要的认识。可以将形成的四氢异喹啉转化为一系列化合物。
• Scope and Limitations of the Intermolecular Furan-Yne Cyclization
  作者：Anna Zeiler、Michael J. Ziegler、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201500081

  日期：2015.5.4

  Different types of alkynes were reacted with 2,5‐disubstituted furans in order to evaluate the scope of the intermolecular furan‐yne reaction. With ethynyl aryl ethers as starting materials, 2‐phenoxy phenols were accessible in moderate to good yields. A different reaction mode was observed for alkynes bearing electron‐withdrawing substituents. For these starting materials a cis‐selective hydroarylation

  为了评估分子间呋喃-炔反应的范围，将不同类型的炔烃与2,5-二取代的呋喃反应。以乙炔基芳基醚为起始原料，可以中等至良好的收率获得2-苯氧基苯酚。对于带有吸电子取代基的炔烃，观察到了不同的反应模式。对于这些起始原料，以反马尔科夫尼可夫的方式进行了顺式选择性加氢芳基化，收率很高。事实证明1,2-二炔也是合适的起始原料。由于第二个炔基部分，在最初的苯酚合成后，随后通过新形成的酚氧进行的加氢烷氧基化可串联产生苯并呋喃。
• Gold-Catalyzed CH Annulation of Anthranils with Alkynes: A Facile, Flexible, and Atom-Economical Synthesis of Unprotected 7-Acylindoles
  作者：Hongming Jin、Long Huang、Jin Xie、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201508309

  日期：2016.1.11

  The gold‐catalyzed CH annulation of anthranil derivatives with alkynes offers a facile, flexible, and atom‐economical one‐step route to unprotected 7‐acylindoles. An intermediate α‐imino gold carbene, generated by an intermolecular reaction, promotes ortho‐aryl CH functionalization to afford the target products. The transformation proceeds with a broad range of substrates under mild conditions. Moreover

  金催化Ç  H带炔报价蒽衍生物的环的简便，灵活和原子经济的一步生产未受保护的7- acylindoles。分子间反应生成的中间体α-亚氨基金卡宾可促进邻芳基CH官能化，从而提供目标产物。在温和的条件下，可以使用多种底物进行转化。此外，所获得的官能化的吲哚产物代表了用于构建各种吲哚基骨架的通用平台。
• VALENTI, EDUARD;PERICAS, MIQUEL A.;SERRATOSA, FELIX, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 7405-7406
  作者：VALENTI, EDUARD、PERICAS, MIQUEL A.、SERRATOSA, FELIX

  DOI：——

  日期：——
• POCH, MARTA;VALENTI, EDUARD;MOYANO, ALBERT;PERICAS, MIQUEL A.;CASTRO, JAU+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7505-7508
  作者：POCH, MARTA、VALENTI, EDUARD、MOYANO, ALBERT、PERICAS, MIQUEL A.、CASTRO, JAU+

  DOI：——

  日期：——