ethyl 4-amino-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 265663-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-amino-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-amino-5-(3-pyridyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 4-amino-3-pyridin-3-yl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 265663-91-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: CABPYURRWZEXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸 、 3-吡啶乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-amino-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders

  摘要：

  该发明涉及用于治疗心血管疾病的PDE9抑制剂。首选的PDE9抑制剂是具有以下结构的化合物，其中R1是H或C1-6烷基，其中R1连接到N1或N2中的任一者；R2是C1-6烷基，可选择地被羟基或烷氧基取代；C3-7环烷基，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；饱和的5-6成员杂环，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；het1或Ar1；R3是C1-6烷基，可选择地被从Ar2中独立选择的1或2个基团取代；C3-7环烷基，可选择地被C1-6烷基取代；OAr2；SAr2；NHC(O)C1-6烷基；het2；黄酮；和萘。

  公开号：

  US20030195205A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINONE cGMP PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1123296B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• PDE9 INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1440073A1

  公开（公告）日：2004-07-28
• US6333330B1
  申请人：——

  公开号：US6333330B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• [EN] PDE9 INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS PDE9 UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2003037899A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention relates to PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred PDE9 inhibitors are compounds of formula (I) wherein R1 is H or C1-6 alkyl, wherein R1 is attached to either N1 or N2; R2 is C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy or alkoxy; C3-7 cycloalkyl optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; a saturated 5-6-membered heterocycle optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; het1 or Ar1; R3 is C1-6 alkyl optionally substituted by 1 or 2 groups independently selected from: Ar2; C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-6 alkyl; OAr2; SAr2; Sar2; NHC(O)C1-6 alkyl; het2; xanthene; and naphthalene (I).
• PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030195205A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred PDE9 inhibitors are compounds of formula I wherein R 1 is H or C 1-6 alkyl, wherein R 1 is attached to either N 1 or N 2 ; R 2 is C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy or alkoxy; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; a saturated 5-6-membered heterocycle optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; het1 or Ar 1 ; R 3 is C 1-6 alkyl optionally substituted by 1 or 2 groups independently selected from: Ar 2 ; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-6 alkyl; OAr 2 ; SAr 2 ; NHC(O)C 1-6 alkyl; het 2 ; xanthene; and naphthalene. 1

  该发明涉及用于治疗心血管疾病的PDE9抑制剂。首选的PDE9抑制剂是具有以下结构的化合物，其中R1是H或C1-6烷基，其中R1连接到N1或N2中的任一者；R2是C1-6烷基，可选择地被羟基或烷氧基取代；C3-7环烷基，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；饱和的5-6成员杂环，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；het1或Ar1；R3是C1-6烷基，可选择地被从Ar2中独立选择的1或2个基团取代；C3-7环烷基，可选择地被C1-6烷基取代；OAr2；SAr2；NHC(O)C1-6烷基；het2；黄酮；和萘。