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(2,2'-bithiophen-5-yl)(thiophen-2-yl)methanone | 96462-58-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2,2'-bithiophen-5-yl)(thiophen-2-yl)methanone
英文别名
Thiophen-2-yl-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)methanone
(2,2'-bithiophen-5-yl)(thiophen-2-yl)methanone化学式
CAS
96462-58-7
化学式
C13H8OS3
mdl
——
分子量
276.404
InChiKey
ZZXVQKQWUPAJOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2'-bithiophen-5-yl)(thiophen-2-yl)methanone一水合肼二乙二醇 作用下, 生成 5-[2]Thienylmethyl-[2,2']bithienyl
    参考文献:
    名称:
    Lescot et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3234,3235
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photochromic naphtho [2,1-b]pyran compounds containing bithienyl or terthienyl substituents, process for their manufacture, and photochromic materials and articles obtained
    摘要:
    该发明的光致变色化合物对应于以下结构式:其中Th2代表萘环系统中5到10位置的二噻吩基团,R1表示二噻吩或三噻吩基团,R2表示二噻吩、三噻吩、芳基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡咯基或N-烷基吡咯基团。
    公开号:
    US06312811B1
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文献信息

  • Synthesis of 2-Acylthiophenes by Palladium-Catalyzed Addition of Thiophenes to Nitriles
    作者:Tao-Shan Jiang、Guan-Wu Wang
    DOI:10.1002/adsc.201300843
    日期:2014.2.10
    AbstractA direct synthesis of 2‐acylthiophenes has been developed through palladium‐catalyzed addition of thiophenes to nitriles. The reaction proceeded well under the palladium(II) acetate/2,2′‐bipyridine system and using D‐(+)‐camphorsulfonic acid as the additive. In addition, the obtained 2‐acylthiophenes could undergo further coupling reactions to generate novel products.magnified image
  • Oligothiophenes III: Synthesis of Tetra‐thienyl‐Substituted Ethylenes Including an Abnormal McMurry Coupling Result
    作者:Harald Halvorsen、Jan Skramstad、Håkon Hope
    DOI:10.1080/00397910701199037
    日期:2007.4.1
    This article describes the synthesis of some selected tetra-thiophenyl-substituted ethenes by McMurry coupling of some selected thienyl ketones, including a surprising coupling product. The products were analyzed by MS, NMR, UV, and x-ray crystallography. Their cyclic voltagrams were recorded.
  • Krishnaswamy, N. R.; Kumar, Ch. Siva Sai Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 766 - 771
    作者:Krishnaswamy, N. R.、Kumar, Ch. Siva Sai Ramana
    DOI:——
    日期:——
  • US6312811B1
    申请人:——
    公开号:US6312811B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • Lescot et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3234,3235
    作者:Lescot et al.
    DOI:——
    日期:——
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试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛