7-hydroxy-3-(3-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-2-one | 24043-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(3-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 3-(4-pyridin-3-yl)-7-hydroxycoumarin；7-hydroxy-3-pyridin-3-yl-chromen-2-one；7-Hydroxy-3-<3>pyridyl-cumarin；7-Hydroxy-3-pyridin-3-ylchromen-2-one
• CAS: 24043-85-4
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: GUDBBXJBCILVFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  322 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  504.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(3-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-2-one 在 氢碘酸 作用下， 以 吡啶 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(7-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Marhold, Harry, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3664 - 3672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙腈 在 哌啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-hydroxy-3-(3-pyridinyl)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wolfbeis, Otto S.; Marhold, Harry, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3664 - 3672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen heterocycles. Part XIV. Hydroxylated 3-aryl- and 3-pyridyl-coumarins
  作者：N. P. Buu-Hoï、G. Saint-Ruf、B. Lobert

  DOI：10.1039/j39690002069

  日期：——

  A number of new 3-aryl- and 3-pyridyl-coumarins bearing one or several phenol groups on their benzene rings have been prepared from the appropriate 2-o-methoxyarylated 1-aryl- and 1-pyridyl-acrylonitriles by means of the pyridine hydrochloride cyclisation method.

  已经通过合适的2-邻-甲氧基芳基化的1-芳基和1-吡啶基-丙烯腈通过吡啶制备了许多新的在其苯环上带有一个或几个酚基的3-芳基-和3-吡啶基-香豆素。盐酸盐环化方法。
• WOLFBEIS, O. S.;MARHOLD, H., CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3664-3672
  作者：WOLFBEIS, O. S.、MARHOLD, H.

  DOI：——

  日期：——
• Wolfbeis, Otto S.; Marhold, Harry, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3664 - 3672
  作者：Wolfbeis, Otto S.、Marhold, Harry

  DOI：——

  日期：——