[2-(Diphenylphosphino)ethyl]benzylamine | 134296-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(Diphenylphosphino)ethyl]benzylamine
• 英文别名: N-benzyl-2-(diphenylphosphaneyl)ethan-1-amine；N-benzyl-2-diphenylphosphanylethanamine
• CAS: 134296-11-0
• 化学式: C₂₁H₂₂NP
• 分子量: 319.386
• InChiKey: ILPDLSBXMLPRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(Diphenylphosphino)ethyl]benzylamine 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 bis((2-(diphenylphosphino)ethyl)benzylamine)nickel(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  新型二齿配体{2-（二苯基膦基）乙基}苄胺的过渡金属配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了一种新的双齿配体{2-（二苯基膦基）乙基}苄胺（DPEBA），并基于IR，质量和1 H，13 C和31 P NMR光谱进行了表征。合成了铂族金属离子与Ni（II）和Co（II）离子与配体的各种配合物。RuCl 2（PPh 3）3或RuCl 2（Me 2 SO）4与配体DPEBA的反应导致形成五配位[RuCl（DPEBA）2 ] Cl的Ru（II）物种。[RuCl（DPEBA）2 ] Cl的羰基化得到[RuCl（CO）（DPEBA）2类型的八面体羰基配合物] Cl。RuCl 3 ·3H 2 O或RuCl 3（AsPh 3）2 MeOH与两倍过量的配体反应，得到八面体Ru（III）阳离子物种[Ru（DPEBA）2 Cl 2 ] Cl。Ru（III）配合物的羰基化产生羰基配合物[RuCl（CO）（DPEBA）2 ] Cl 2。配体DPEBA与氯化钴（II）在甲醇中反应，生成1：1配合物[Co（DPEBA）Cl

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84540-4
• 作为产物：
  描述：

  (乙烯基-苯基磷酰)苯 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2-(Diphenylphosphino)ethyl]benzylamine
  参考文献：
  名称：

  通过胺与乙烯基膦的迈克尔加成制备氨基膦 R-NH(CH2CH2PPh2) 和氨基二膦 RN(CH2CH2PPh2)2 的范围和限制

  摘要：

  在不同反应条件下，研究了将一系列胺加成到乙烯基二苯基氧化膦的方法。该方法提供了混合磷氮供体型配体R-NH(CH2CH2PPh2)3和R-N(CH2CH2PPh2)2，这些配体可通过两个简单步骤以高产率和高纯度制备。标记研究表明存在非协同机理，并报道了1e的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6422

文献信息

• Using Catalysts To Make Catalysts: Titanium-Catalyzed Hydroamination To Access <i>P,N</i>-Ligands for Assembling Catalysts in One Pot
  作者：Han Hao、Thibault Bagnol、Mathieu Pucheault、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04212

  日期：2021.3.19

  Using a diamido-bis(amidate) titanium precatalyst, the hydroamination of alkynylphosphines afforded phosphinoenamine products. After reduction, 2-aminophosphines are prepared in excellent yield and on gram scale. A broad variety of alkynylphosphines and primary amines with different electronic and steric features are tolerated in this sequential transformation, enabling the rapid assembly of a collection

  使用二酰胺基双（氨基甲酸酯）钛预催化剂，炔基膦的氢化胺化得到膦烯胺产物。还原后，以极好的收率和克级制备2-氨基膦。在这种顺序转换中，可以耐受具有不同电子和空间特征的各种炔基膦和伯胺，从而可以快速组装一系列配体。此外，中间体膦基烯胺可以直接用作配体，通过质子分解或盐复分解反应配位到过渡金属。这些转化导致易于使用的一锅法操作，以制备用于催化或小分子活化的金属P，N-配合物。
• ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OF LACTONE WITH HYDROGEN
  申请人：KURIYAMA Wataru

  公开号：US20100063294A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1): RuH(X)(L 1 )(L 2 ) n (1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L 1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L 2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L 1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L 1 is the bidentate aminophosphine ligand.

  提供的酒精生产方法包括以下步骤：使用以以下一般式（1）表示的钌配合物作为催化剂，通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇，而无需添加碱性化合物：RuH(X)(L1)(L2)n(1)其中X代表一价阴离子配体，L1代表至少具有一个配位膦基团和至少一个配位氨基团的四齿配体，或者具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，L2代表具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双齿氨基膦配体，n为0时，L1为四齿配体，n为1时，L1为双齿氨基膦配体。
• Synthesis and characterisation of β-aminophosphine ligands on a solid support †
  作者：Amal Mansour、Moshe Portnoy

  DOI：10.1039/b009640g

  日期：——

  A highly efficient and expeditious synthesis of mono-N-substituted β-aminophosphine ligands on a polystyrene support accompanied by thorough characterisation, utilising a combination of NMR techniques, was demonstrated for the first time.

  首次展示了一种高效快速的单N取代β-氨基膦配体的合成方法，该方法在聚苯乙烯支撑物上进行，并伴随着充分的表征，利用了多种NMR技术。
• Control of aminophosphine chelate ring-opening in Pt(ii) and Pd(ii) complexes: potential dual-mode anticancer agents
  作者：Abraha Habtemariam、Beth Watchman、Brian S. Potter、Rex Palmer、Simon Parsons、Andrew Parkin、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/b009117k

  日期：——

  degrees of distortion and variable M–N bond lengths dependent not only on the trans influence of P but also on steric effects within the complex. pH-induced chelate ring-opening of cis-[Pt(Me2N(CH2)2PPh2-P,N)2]Cl2 had an associated pK value of 6.9. In contrast, complexes with R1 and R2 = H, n = 2 or 3 or R1 = H and R2 = Me, n = 2, are more difficult to ring-open. Thus the complexes cis-[Pt(Me(H)N(CH2)2PPh2-P

  我们证明了[M（R 1 R 2 N（CH 2）n PPh 2）2 ] 2+类型的双（氨基膦）配合物，可存在于螯合环-中，M = Pt（II）或Pd（II）。固态和水溶液形式的闭环和开环形式。在溶液中它们之间的平衡可以通过该基团的性质来控制- [R 1和R 2（H，Me中，BZ，环己基），由桥长度Ñ，并通过将pH和Cl -浓度。报道了闭环配合物顺式-[Pt（H 2）的X射线晶体结构。N（CH 2）2 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，顺式- [铂（H 2 N（CH 2）3 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，和顺- [铂（ME （H）N（CH 2）2 PPh 2 - P，N）2 ] [HCl 2 ] 2，单环开环的顺式-[Pd（Me 2 N（CH）2） 2 PPh 2 - N， P）Cl（Me 2 NH（CH 2） 2 PPh 2 - P）]（NO 3） 2，二环开环的顺式-[Pt（Me 2
• ALCOHOL PRODUCTION METHOD BY REDUCING ESTER OR LACTONE WITH HYDROGEN
  申请人：KURIYAMA Wataru

  公开号：US20130006020A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Provided is an alcohol production method comprising the step of reducing an ester or a lactone with hydrogen to produce a corresponding alcohol without addition of a base compound by using, as a catalyst, a ruthenium complex represented by the following general formula (1): RuH(X)(L 1 )(L 2 ) n (1) wherein X represents a monovalent anionic ligand, L 1 represents a tetradentate ligand having at least one coordinating phosphino group and at least one coordinating amino group or a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, and L 2 represents a bidentate aminophosphine ligand having one coordinating phosphino group and one coordinating amino group, provided that n is 0 when L 1 is the tetradentate ligand, and n is 1 when L 1 is the bidentate aminophosphine ligand.

  提供了一种酒精生产方法，包括以下步骤：使用以铑复合物为催化剂，通过氢气还原酯或内酯以产生相应的醇，而无需添加碱性化合物。所述铑复合物由下列通式（1）表示： RuH（X）（L1）（L2）n（1） 其中，X代表单价阴离子配体，L1代表具有至少一个配位膦基团和至少一个配位氨基团的四配位配体或具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双配位氨基膦配体，L2代表具有一个配位膦基团和一个配位氨基团的双配位氨基膦配体，当L1为四配位配体时，n为0，当L1为双配位氨基膦配体时，n为1。