1-(4-chlorophenyl)propan-2-ol | 702-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-propanol；1-(p-Chloro)-phenyl-2-propanol
• CAS: 702-10-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: NIMKQJOVJKIOPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)propan-2-ol 生成 1-(p-Chlor-phenyl)-2-tosyloxy-propan
  参考文献：
  名称：

  Effect of solvent on .beta.-arylalkyl solvolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00469a040
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-氯苯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 C₂₂H₃₁Cl₂CoN₂P 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 1-(4-chlorophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  碱金属催化的区域发散性烯烃氢甲硅烷基化

  摘要：

  已开发出一套互补的贱金属催化剂用于区域发散性的烯烃加氢甲硅烷基化：膦-亚氨基吡啶的铁配合物对反马氏化学氢化硅烷化具有选择性（线性/支链度最高> 99：1），而钴配合物则带有相同类型的配体提供前所未有的高水平的马尔可夫尼科夫选择性（分支/线性高达> 99：1）。两种系统均显示出高效率和宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.201601197

文献信息

• Expanding the Substrate Specificity of <i>Thermoanaerobacter pseudoethanolicus</i> Secondary Alcohol Dehydrogenase by a Dual Site Mutation
  作者：Musa M. Musa、Odey Bsharat、Ibrahim Karume、Claire Vieille、Masateru Takahashi、Samir M. Hamdan

  DOI：10.1002/ejoc.201701351

  日期：2018.2.14

  The authors acknowledge the support provided by the Deanship of Scientific Research (DSR) at King Fahd University of Petroleum and Minerals (KFUPM) for funding this work under project number IN151032. They also acknowledge the supported by baseline research fund to S.M.H. by King Abdullah University of Science and Technology.

  作者感谢法赫德国王石油和矿产大学 (KFUPM) 科学研究院长 (DSR) 为在项目编号 IN151032 下资助这项工作提供的支持。他们还感谢阿卜杜拉国王科技大学对 SMH 的基线研究基金的支持。
• Visible-Light-Mediated Anti-Markovnikov Hydration of Olefins
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.6b03388

  日期：2017.2.3

  avoided the need for a transition-metal catalyst, stoichiometric borane, as well as oxidant. Both terminal and internal olefins are readily accommodated in this transformation to obtain corresponding primary and secondary alcohols in good yields with single regioselectivity. This procedure can be scaled up to gram scale with a 230 turnover number based on photocatalyst.

  考虑到经典的烯烃抗马尔可夫尼科夫水合过程需要化学计量的硼烷和氧化剂，因此在催化方案中实现转化仍然很有吸引力。本文中，通过使用有机光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合使用，可见光介导的反马尔科夫尼科夫水向烯烃的加成反应避免了过渡金属催化剂（化学计量的硼烷）的使用。以及氧化剂。末端烯烃和内部烯烃都易于容纳在该转化中，从而以单一区域选择性以高收率获得相应的伯醇和仲醇。基于光催化剂，该程序可以按230倍的转换规模放大至克级。
• New non competitive AMPA antagonists
  作者：Gizella Ábrahám、Sándor Sólyom、Emese Csuzdi、Pál Berzsenyi、István Ling、István Tarnawa、Tamás Hámori、István Pallagi、Katalin Horváth、Ferenc Andrási、Gábor Kapus、László G Hársing、István Király、Miklós Patthy、Gyula Horváth

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00133-4

  日期：2000.8

  with an azole ring on the seven membered part of the ring system of type 3 and 4 as well as 5 and 6 were synthesized. It was found that chloro-, dichloro- and bromo-substitutions in the benzene ring and additionally imidazole ring condensation on the diazepine ring can successfully substitute the methylenedioxy group in the well known molecules GYKI 52466 (1) and GYKI 53773 (2) and the 3-acetyl-4-methyl

  合成了在3和4型以及5和6型环系统的七元部分上与唑环稠合的新的卤素原子取代的2,3-苯并二氮杂卓衍生物。发现苯环中的氯，二氯和溴取代以及二氮杂环上的咪唑环缩合可以成功取代众所周知的分子GYKI 52466（1）和GYKI 53773（2）中的亚甲二氧基。 3-乙酰-4-甲基的结构特征分别为2，保留了原始分子的高活性AMPA拮抗剂特征。从活性最高的化合物（3b，i）中选择了3b（GYKI 47261）进行详细研究。3b揭示了一个极好的，广谱抗惊厥活性，可对抗电击和不同化学惊厥剂引起的癫痫发作，表明可能具有抗癫痫作用。发现3b在局灶性局部缺血的瞬态模型中具有很高的活性，可预测人类中风的治疗价值。3b还逆转了MPTP对多巴胺的消耗作用，并拮抗了氧代苯丙氨酸诱发的小鼠震颤，表明其潜在的抗帕金森活性。
• α-C–H borylation of secondary alcohols <i>via</i> Ru/Fe relay catalysis: building a platform for alcoholic C–H/C–O functionalizations
  作者：Qing Zhu、Zeyu He、Lu Wang、Yue Hu、Chungu Xia、Chao Liu

  DOI：10.1039/c9cc06135e

  日期：——

  unprecedented α-C–H borylation of secondary alcohols was successfully achieved and delivered various tertiary α-boryl alcohols via [Ru]/[Fe] relay catalysis. The dehydrogenation catalyst (Ru) and borylation catalyst (Fe) interacted to increase the chemoselectivity. By installing the “platform functional group” Bpin via this α-C–H borylation, several alcoholic α-C–H and C–O bond functionalizations were

  通过[Ru] / [Fe]中继催化，成功实现了前所未有的仲醇α-C–H硼化，并提供了各种叔α-硼醇。脱氢催化剂（Ru）和硼化催化剂（Fe）相互作用以增加化学选择性。通过这种α-C–H硼化作用安装“平台官能团” Bpin ，成功实现了几种醇化的α–C–H和C–O键功能化。
• Assignment of the Absolute Configurations of 1-Aryl-2-propanols with the Use of Phosphoroselenoyl Chlorides as Chiral Derivatizing Agents
  作者：Toshiaki Murai、Hiromi Tsuji、Satoko Imaizumi、Toshifumi Maruyama

  DOI：10.1246/cl.2010.524

  日期：2010.5.5

  Phosphoroselenoyl chloride bearing a 1,1'-bi-2-naphthyl group was reacted with racemic 2-alkanols to give the corresponding esters. Based on the multiple combination of their NMR spectra, a method for the assignment of the absolute configuration of 1-aryl-2-propanols was established. The solid-state conformations of the esters were confirmed by X-ray structure analyses.

  带有 1,1'-bi-2-naphthyl 基团的磷硒酰氯与外消旋 2-链烷醇反应得到相应的酯。基于其核磁共振谱的多重组合，建立了1-芳基-2-丙醇绝对构型的确定方法。通过 X 射线结构分析证实了酯的固态构象。