N-(2,4-dinitrophenyl)-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)amine | 1266077-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)amine
• 英文别名: N-(2,4-dinitrophenyl)-1,3,5-dithiazinan-5-amine
• CAS: 1266077-71-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₄S₂
• 分子量: 302.335
• InChiKey: QOYXCLFQSBSOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-5-甲基-4H-1,3,5-二噻嗪 、 2,4-二硝基苯肼 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到N-(2,4-dinitrophenyl)-(1,3,5-dithiazinan-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过 N-甲基-1,3,5-二噻嗪烷与芳胺和肼的氨基转移反应合成 N-取代的二噻嗪烷的有效方法

  摘要：

  已经开发了基于 N-甲基-1,3,5-二噻嗪烷与芳胺和肼在 Sm 和 Co 催化剂存在下的氨基转移反应合成 N-取代二噻嗪烷的有效方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.810

文献信息

• A new method for the synthesis of N-substituted 1,3,5-dithiazinanes via the catalytic recyclization of 1,3,5-trithiane with aryl(benzyl) hydrazines and aryl amines
  作者：Nataliya N. Murzakova、Elena B. Rakhimova、Inna V. Vasil’yeva、Kirill I. Prokof’yev、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.097

  日期：2011.8

  An efficient method for the synthesis of N-substituted 1,3,5-dithiazinanes based on the amination reaction of 1,3,5-trithiane with aryl(benzyl) hydrazines and N-aryl amines in the presence of Ti and Fe catalysts has been developed.

  在Ti和Fe催化剂存在下，基于1,3,5-三噻烷与芳基（苄基）肼和N-芳基胺的胺化反应，合成N-取代的1,3,5-二硫杂嗪酮的有效方法有：已开发。