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2-benzoyl-1-(2',4',6'-trinitrobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline
2-benzoyl-1-(2',4',6'-trinitrobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline | 94169-93-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-1-(2',4',6'-trinitrobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline
英文别名
N-benzoyl-1-(2',4',6'-trinitrobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline;N-benzoyl-1-(2,4,6-trinitrobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline;phenyl-[1-[(2,4,6-trinitrophenyl)methyl]-1H-isoquinolin-2-yl]methanone
CAS
94169-93-4
化学式
C
23
H
16
N
4
O
7
mdl
——
分子量
460.403
InChiKey
CTYLKIKITWMRAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
188-189 °C (decomp)
沸点:
656.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.478±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
34
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
158
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzoyl-1-(2',4',6'-trinitrobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline
在
盐酸
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 10.0h, 生成
4-溴异喹啉
参考文献:
名称:
Urbanski, Jerzy; Wrobel, Leszek, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1988, vol. 36, # 9-12, p. 417 - 424
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
异喹啉
、
2,4,6-三硝基甲苯
、
苯甲酰氯
以
氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 以70%的产率得到2-benzoyl-1-(2',4',6'-trinitrobenzyl)-1,2-dihydroisoquinoline
参考文献:
名称:
Urbanski, Jerzy; Wrobel, Leszek, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 7-9, p. 829 - 837
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Urbanski, Jerzy; Wrobel, Leszek, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 10-12, p. 1099 - 1106
作者:
Urbanski, Jerzy、Wrobel, Leszek
DOI:
——
日期:
——
URBANSKI, JERZY;WROBEL, LESZEK, BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 36,(1988) N-12, C. 417-424
作者:
URBANSKI, JERZY、WROBEL, LESZEK
DOI:
——
日期:
——
URBANSKI, J.;WROBEL, L., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 7-9, 829-837
作者:
URBANSKI, J.、WROBEL, L.
DOI:
——
日期:
——
URBANSKI, J.;WROBEL, L., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 7-9, 899-902
作者:
URBANSKI, J.、WROBEL, L.
DOI:
——
日期:
——
URBANSKI, J.;WROBEL, L., POL. J. CHEM., 1984, 58, N 7-9, 769-773
作者:
URBANSKI, J.、WROBEL, L.
DOI:
——
日期:
——
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