Dimethyl-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)stannane | 1385181-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)stannane
• CAS: 1385181-30-5
• 化学式: C₁₄H₈F₈Sn
• 分子量: 446.915
• InChiKey: NUZCYXSOOKYQIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)stannane 在 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到Chloro-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  双（四氟苯基）硼烷†

  摘要：

  格氏试剂（p -C 6 F 4 H）MgBr与Me 2 SnCl 2的反应得到p -C 6 F 4 H转移试剂Me 2 Sn（p -C 6 F 4 H）2（1）。随后1与BCl 3的反应生成氯硼烷（p -C 6 F 4 H）2 BCl（2），后者转化为硼烷[（p -C 6 F通过用氢化物源Me 2 SiHCl处理4 H） 2 BH] 2（ 3）。通过四氟吡啶与i-PrMgCl反应，然后与Me 2 SnCl 2原位反应，可以获得锡烷Me 2 Sn（C 5 F 4 N） 2（ 4）。然而，这没有与BCl 3反应。所得产物通过元素分析和NMR光谱表征。单晶X-射线衍射实验对化合物进行1， 2和4。确定了已知的化合物Me 2 Sn（C 6 F 5）2（5）的晶体结构，并与1和4的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c2dt30924f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3,5,6-四氟苯 、 二甲基二氯化锡 在 isopropylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到Dimethyl-bis(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  双（四氟苯基）硼烷†

  摘要：

  格氏试剂（p -C 6 F 4 H）MgBr与Me 2 SnCl 2的反应得到p -C 6 F 4 H转移试剂Me 2 Sn（p -C 6 F 4 H）2（1）。随后1与BCl 3的反应生成氯硼烷（p -C 6 F 4 H）2 BCl（2），后者转化为硼烷[（p -C 6 F通过用氢化物源Me 2 SiHCl处理4 H） 2 BH] 2（ 3）。通过四氟吡啶与i-PrMgCl反应，然后与Me 2 SnCl 2原位反应，可以获得锡烷Me 2 Sn（C 5 F 4 N） 2（ 4）。然而，这没有与BCl 3反应。所得产物通过元素分析和NMR光谱表征。单晶X-射线衍射实验对化合物进行1， 2和4。确定了已知的化合物Me 2 Sn（C 6 F 5）2（5）的晶体结构，并与1和4的结构进行了比较。

  DOI：

  10.1039/c2dt30924f

文献信息

• Bis(tetrafluorophenyl)borane
  作者：Daniel Winkelhaus、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/c2dt30924f

  日期：——

  The reaction of the Grignard reagent (p-C6F4H)MgBr with Me2SnCl2 afforded the p-C6F4H transfer reagent Me2Sn(p-C6F4H)2 (1). Subsequent reaction of 1 with BCl3 led to the chloroborane (p-C6F4H)2BCl (2), which was converted to the borane [(p-C6F4H)2BH]2 (3) by treatment with the hydride source Me2SiHCl. By reaction of tetrafluoropyridine with i-PrMgCl followed by the in situ reaction with Me2SnCl2, the

  格氏试剂（p -C 6 F 4 H）MgBr与Me 2 SnCl 2的反应得到p -C 6 F 4 H转移试剂Me 2 Sn（p -C 6 F 4 H）2（1）。随后1与BCl 3的反应生成氯硼烷（p -C 6 F 4 H）2 BCl（2），后者转化为硼烷[（p -C 6 F通过用氢化物源Me 2 SiHCl处理4 H） 2 BH] 2（ 3）。通过四氟吡啶与i-PrMgCl反应，然后与Me 2 SnCl 2原位反应，可以获得锡烷Me 2 Sn（C 5 F 4 N） 2（ 4）。然而，这没有与BCl 3反应。所得产物通过元素分析和NMR光谱表征。单晶X-射线衍射实验对化合物进行1， 2和4。确定了已知的化合物Me 2 Sn（C 6 F 5）2（5）的晶体结构，并与1和4的结构进行了比较。