4-(3,4-dimethoxy-2-hydroxymethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 220956-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxy-2-hydroxymethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [2,3-Dimethoxy-6-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)phenyl]methanol
• CAS: 220956-34-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: SHGVXIYDEXHSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 4-(3,4-dimethoxy-2-hydroxymethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以85.8%的产率得到4-(3,4-dimethoxy-2-hydroxymethylphenyl)(N-p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Alternative Formal Synthesis of the Potent D₁ Dopamine Agonist Dihydroxy-2,3,7,11b-tetrahydro-1H- naphth[1,2,3-de]isoquinoline:  Dinapsoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982067z
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3,4-dimethoxy-2-hydroxymethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Alternative Formal Synthesis of the Potent D₁ Dopamine Agonist Dihydroxy-2,3,7,11b-tetrahydro-1H- naphth[1,2,3-de]isoquinoline:  Dinapsoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982067z

文献信息

• Alternative Formal Synthesis of the Potent D₁ Dopamine Agonist Dihydroxy-2,3,7,11b-tetrahydro-1<i>H</i>- naphth[1,2,3-<i>de</i>]isoquinoline:  Dinapsoline
  作者：Amjad M. Qandil、Debasis Ghosh、David E. Nichols

  DOI：10.1021/jo982067z

  日期：1999.2.1