2-(1-hexyn-1-yl)-2-(4-methoxymethylphenyl)-1,3-dithiolane | 1333343-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-hexyn-1-yl)-2-(4-methoxymethylphenyl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-Hex-1-ynyl-2-[4-(methoxymethyl)phenyl]-1,3-dithiolane；2-hex-1-ynyl-2-[4-(methoxymethyl)phenyl]-1,3-dithiolane
• CAS: 1333343-96-6
• 化学式: C₁₇H₂₂OS₂
• 分子量: 306.493
• InChiKey: LXNCSFYLHYDWFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hexyn-1-yl)-2-(4-methoxymethylphenyl)-1,3-dithiolane 、 N-苄叉苯胺 在 lithium di(n-butyl)cuprate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到3-butyl-5-[4-(methoxymethyl)phenyl]-1,2-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  炔丙基二硫缩醛和亚胺环化合成苯-吡咯交替低聚物及其荧光特性

  摘要：

  交替的苯-杂芳基低聚物具有迷人的光电特性和广泛的应用。本文介绍了具有不同官能团的苯 - 吡咯低聚物和拉长的交替杂环 - 苯 - 吡咯低聚芳基的简便合成。该合成基于炔丙基二硫缩醛和亚胺的一锅三步反应。探索了外围苯环上的醚、酯、羟基和二硫缩醛等官能团对反应的微妙影响，并相应地改变了反应条件以达到合理的收率。伸长可以通过使用类似的程序来完成。确定了原始和延长的交替苯-吡咯低聚物的荧光特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100111

文献信息

• Facile Synthesis of Alternating Benzene-Pyrrole Oligomers by Cyclization of Propargylic Dithioacetals and Imines and Their Fluorescent Properties
  作者：Tong-Hui Huang、Xiao-Lei Zhu、Ai-Dong Zhang、Hai-Yang Tu

  DOI：10.1002/ejoc.201100111

  日期：2011.8

  benzene–pyrrole oligomers with diverse functional groups and the elongated alternating heterocycle–benzene–pyrrole oligoaryls. The syntheses are based on a one-pot, three-step reaction of propargylic dithioacetals and imines. The subtle influence of functional groups, such as ether, ester, hydroxy, and dithiacetal groups on the peripheral benzene rings, on the reaction, has been explored and the reaction conditions

  交替的苯-杂芳基低聚物具有迷人的光电特性和广泛的应用。本文介绍了具有不同官能团的苯 - 吡咯低聚物和拉长的交替杂环 - 苯 - 吡咯低聚芳基的简便合成。该合成基于炔丙基二硫缩醛和亚胺的一锅三步反应。探索了外围苯环上的醚、酯、羟基和二硫缩醛等官能团对反应的微妙影响，并相应地改变了反应条件以达到合理的收率。伸长可以通过使用类似的程序来完成。确定了原始和延长的交替苯-吡咯低聚物的荧光特性。