sodium o-toluenesulfonate | 15046-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium o-toluenesulfonate
• 英文别名: sodium 2-toluenesulfonate；sodium toluenesulfonate；Sodium;1-methyl-2-sulfonatobenzene；sodium;1-methyl-2-sulfonatobenzene
• CAS: 15046-75-0
• 化学式: C₇H₇O₃S*Na
• 分子量: 194.187
• InChiKey: VHAXKEBRMSFJMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium o-toluenesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 生成 邻甲苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  利用强烷基磺酸邻位导向基团制备2,6-二取代苯磺酸盐和苯磺酰氯的新方法

  摘要：

  已经开发了使用烷基苯磺酸盐的邻位锂化技术，以制备一系列2，6-二取代的苯磺酸盐，苯磺酸和苯磺酰氯。与其他邻位定向基团相比，烷基磺酸盐非常有效，从而具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00667-3
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸钾盐(1:1) 生成 sodium o-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing purified epoxy compound

  摘要：

  一种产生纯化产物的2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物的方法，该衍生物具有羧基或酰胺基，其环氧当量为衍生物的理论环氧当量的1.0到1.1倍，离子卤素含量为10 ppm或更低，熔融时透明，并且在150℃存放24小时后对环氧当量的增加具有稳定性，该方法包括以下步骤：（A）在特定催化剂的存在下，将1.2到60摩尔的环氧氢化物或2-甲基-环氧氢化物与化合物的羧基或酰胺基的1摩尔活性氢原子反应，从而形成含有2-羟基-3-卤丙基衍生物或2-羟基-2-甲基-3-卤丙基衍生物的反应产物，（B）通过向反应产物中加入足够量的碱金属氢氧化物使衍生物脱卤素，从而形成含有2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物和碱金属卤化物的最终浆料，（C）通过洗涤最终浆料或通过去除最终浆料中的碱金属卤化物形成的液体产物，从而形成含有衍生物的精制液体，（D）通过蒸发从精制液体中去除环氧氢化物或2-甲基-环氧氢化物，从而形成2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物作为纯化产物。

  公开号：

  US05892065A1
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基苯磺酸钠 、 邻苯二甲酸亚胺 、 在 sodium o-toluenesulfonate 作用下， 以a commercially available sodium toluene sulfonate from Ruetgers-Naese (0.15 mol sodium toluene sulfonate with a content of 93%) instead of phthalimide to yield a product in which toluene sulfonic acid methyl 6,13-dihydro quinacridone having a molecular weight of 500的产率得到sodium o-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  6,13-dihydroquinacridone derivatives

  摘要：

  化合物I的公式为：(MO3S)m—Q—[CH2—(X)—(Y)n]o，其中：Q代表公式II中的6,13-二氢喹啉酮基团；A和B各自独立地代表从H、F、Cl、C1-C3烷基和C1-C3烷氧基中选择的取代基；M代表金属阳离子、季铵阳离子或H；X是芳香基团、至少有一个5或6个原子环的环杂脂肪基团或至少有一个5或6个原子环且不是邻苯二甲酰亚胺基团的杂环芳基团；Y是磺酸或羧酸或其盐；m和n各自独立地是从零到2.5的数字；o是从零到4的数字，其中m和o不能同时为零。

  公开号：

  US06225472B1

文献信息

• Acid/Phosphide-Induced Radical Route to Alkyl and Alkenyl Sulfides and Phosphonothioates from Sodium Arylsulfinates in Water
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Gui-xiang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02459

  日期：2017.1.6

  can in situ generate arylsulfenyl radicals. These radicals have high reactivity to react with alkynes, alkenes, and H-phosphine oxides for the synthesis of alkyl and alkenyl sulfides and phosphonothioates. The control experiments and quantum calculations are also performed to gain insights into the generation mechanism of arylsulfenyl radicals. Notably, the chemistry is free of thiol odors, organic solvents

  引入了一种新开发的含有酸和磷的水性体系，在该体系中，无味且稳定的芳基亚磺酸钠可以原位生成芳基亚硫基。这些自由基具有与炔烃，烯烃和H-膦氧化物反应的高反应性，以合成烷基硫化物和烯基硫化物以及硫代磷酸硫代酸酯。还进行了控制实验和量子计算，以深入了解芳基亚硫基自由基的生成机理。值得注意的是，该化学物质不含硫醇气味，有机溶剂和金属。
• [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2012111839A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.

  揭示了生产芳基硫五氟化物的工业方法。方法包括将芳基硫卤四氟化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自氟化盐、非氟化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应，以形成芳基硫五氟化物。
• [EN] QUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINOXALINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015161142A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention provides compounds of formula I and subsets thereof: wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了公式I及其子集的化合物：其中T、J、R、R4、Rq、o、RA和RB以及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病或T细胞介导的自身免疫疾病。
• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。