tetrakis(phenylthiomethyl)germane | 862061-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tetrakis(phenylthiomethyl)germane
• 英文别名: Tetrakis(phenylsulfanylmethyl)germane；tetrakis(phenylsulfanylmethyl)germane
• CAS: 862061-26-5
• 化学式: C₂₈H₂₈GeS₄
• 分子量: 565.384
• InChiKey: OYSQYZRAIQDZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(phenylthiomethyl)germane 、 mercury dibromide 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[(Ge(CH₂SPh)4)(HgBr₂)]n
  参考文献：
  名称：

  在汞 (II) 和铜 (I) 的四硫醚配合物中形成扩展的一维和二维配位聚合物：[{{Ge(CH2SPh)4}HgBr2}n] 和 [{{Ge(CH2SPh)4}(Cu2l2) 的晶体结构}}n]

  摘要：

  通过用功能化锗烷 Ge(CH2SPh)4 (1b) 处理 HgBr2 制备了化学计量学 [{{Ge(CH2SPh)4}HgBr2}n] (2b) 的一维 (1D) 配位聚合物，其作用是作为四齿硫醚配体。扩展结构是由连接单体 {Ge(CH2SPh)4}HgBr2 单元的弱分子间 Hg-S 相互作用产生的，如使用单晶 X 射线衍射建立的那样。汞原子周围的有效配位最好被描述为扭曲的八面体。在 CuI 与 1b 以 2:1 的金属配体比反应后，新型金属有机聚合物 [{{Ge(CH2SPh)4}(Cu2I2)}n] (3)，其中包含菱形双核 Cu(μ -I)2Cu 单元在其 2D 片状网络中，获得。1b 和 3 的发光特性已经在溶液和固态下进行了研究。用[{Re(μ-Br)(CO)3(THF)}2]处理1b后，形成单核化合物fac-[ReBr(CO)3{Ge(CH2SPh)4}](4)。在这种螯合物中，两个

  DOI：

  10.1002/zaac.200900003
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锗 、 (phenylthio)methyllithium 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到tetrakis(phenylthiomethyl)germane
  参考文献：
  名称：

  Bis-、Tris- 和 Tetrakis（锂硫甲基）锗烷：有机锗化合物的新基石

  摘要：

  双（锂甲基）锗烷，R2Ge（CH2Li）2，三（锂硫甲基）锗烷，RGe（CH2Li）3 和四（锂甲基）锗烷，Ge(CH2Li)4，是通过用萘化锂 (LiC10H8) 的还原性 CS 键裂解制备的) 或 p,p'-二叔丁基联苯醚锂 (LiDBB)，其特征在于被 Bu3SnCl 捕获。双(lithiomethyl)germanes 用于合成 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-silacyclobutane, 1,1-diethyl-3,3-diphenyl-1-germa-3-硅杂环丁烷、1,1,3,3-四苯基-1-germa-3-silacyclobutane 和 1,1,3,3-四苯基-1,3-digermacyclobutane。甲基三（苯硫甲基）锗烷和四（苯硫甲基）锗烷（相应聚（锂甲基）锗烷的起始材料）的单晶 X 射线衍射研究表明，锗原子上有四面体排列的取代基。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-11-1230

文献信息

• Stereoselective formation of phenylthio groups substituted 1-metalla-3-titanacyclobutanes
  作者：Shigeki Oishi、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.080

  日期：2011.1

  Desulfurizative titanation of group 14 metal compounds bearing two or four bis(phenylthio)methyl groups with the low-valent titanium reagent Cp2Ti[P(OEt)(3)](2) produced phenylthio groups substituted 1-metalla-3-titanacyclobutanes stereoselectively. The molecular structures of the titanacycles were unambiguously confirmed by X-ray diffraction analysis. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.