4-acetylamino-2-fluoro-benzenesulfonic acid amide | 393-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-2-fluoro-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 4-Acetylamino-2-fluor-benzolsulfonsaeure-amid；Essigsaeure-(3-fluor-4-sulfamoyl-anilid)；2-Fluor-4-acetamino-benzolsulfonamid-(1)；N-(3-Fluoro-4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide；4-Acetamido-2-fluorobenzenesulfonamide；N-(3-fluoro-4-sulfamoylphenyl)acetamide
• CAS: 393-50-0
• 化学式: C₈H₉FN₂O₃S
• 分子量: 232.235
• InChiKey: APEZIGCKOYQKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-2-fluoro-benzenesulfonic acid amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氨基-2-氟苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole ether derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A、X和Y的定义如规范中所述，以及含有它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症相关的疾病方面具有用处，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等哺乳动物，最好是人类、狗、猫和家畜动物。

  公开号：

  US20020058681A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 4-acetylamino-2-fluoro-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Kraft; Dengel, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 577,580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylene derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06506779B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as arthritis, colon cancer, and Alzheimer's disease in mammals, preferably humans, dogs, cats and livestock.

  本发明涉及以下式的化合物 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y的定义如规范中所述，以及含有它们的药物组合物及其药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症及其他与炎症相关的疾病方面具有用途，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等哺乳动物，最好是人类、狗、猫和家畜。
• Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030225064A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention provides a compound of the formula: 1 or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the 4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other; R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso that when A is pyrazole, R 1 is heteroaryl; R 2 is C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkylamino, C 1-4 dialkylamino or amino; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl or the like; or two of R 3 , R 4 and R 5 are taken together with atoms to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R 6 and R 7 are independently hydrogen, halo, C 1-4 alkyl, halo-substituted C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 1-4 alkylamino or N,N-di C 1-4 alkylamino; and m and n are independently 1, 2, 3 or 4. This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as pathogens.

  本发明提供了公式1的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环，或部分不饱和或不饱和的五元碳环，公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基连接到相邻的环A环原子上；R1为可选的取代芳基或杂芳基，但当A为吡唑时，R1为杂芳基；R2为C1-4烷基，卤代C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4双烷基氨基或氨基；R3、R4和R5独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或类似物，或者R3、R4和R5中的两个与它们连接的原子形成4-7成员环；R6和R7独立地为氢、卤、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-双C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。本发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。
• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• PYRAZOLE ETHER DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1259504A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• US6294558B1
  申请人：——

  公开号：US6294558B1

  公开（公告）日：2001-09-25