N-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylhydrazono)-3-oxobutanamide | 96100-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylhydrazono)-3-oxobutanamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazono)butanamide；3-oxo-2-phenylhydrazono-butyric acid p-anisidide；3-Oxo-2-phenylhydrazono-buttersaeure-p-anisidid；N-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-2-(phenylhydrazinylidene)butanamide
• CAS: 96100-54-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: CLDDBAUWHPJIRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylhydrazono)-3-oxobutanamide 在 哌啶 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑甲酰胺、哒嗪和噻吩并哒嗪衍生物的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  摘要 制备芳基腙3a、b 并与各种试剂反应得到目标化合物吡唑6a-f、1,6-二氢哒嗪-3-甲酰胺衍生物9a、b 和噻吩并[3,4-d]哒嗪-1-甲酰胺衍生品 10a,b。合成化合物的结构通过各种光谱数据和元素分析得到证实。此外，通过井扩散法测试了所有目标衍生物对不同类型革兰氏阳性菌和革兰氏阳性菌的抗菌生物活性以及对两种真菌微生物的抗真菌活性。因此，观察到的结果表明，5-氰基-6-亚氨基-N-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1-苯基-1,6-二氢哒嗪-3-甲酰胺(9b)显示出最好的抗菌活性（ MIC 值范围为 0.49 ± 0.2 至 3.9 ± 0.6 μg/mL）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1703002
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对甲氧基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(p-methoxyphenyl)-2-(phenylhydrazono)-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-3-oxobutanamide ketoanilides、它们的 2-arylhydrazono 衍生物和相关化合物的气相热解动力学和机制

  摘要：

  使用密封的 pyrex 反应管和 HPLC/UV-VIS 监测底物热解，测定了 14 种标题化合物底物的气相热解的速率和产物以及 Arrhenius 活化参数。正在研究的 14 种化合物是 N-苯基-3-氧代-(1)、N-(对氯苯基)-3-氧代-(2)、N-(对甲基苯基)-3-氧代-(3)、和 N-(对甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺 (4)，除了 (i) 通过在化合物 (1-4) 的 2 位取代亚甲基氢对获得的四种底物 (5-8) )，每对由一个苯腙基团组成；(ii) 三个芳基肼衍生物 (9-11)，其中 Cl、CH3 或 OCH3 基团在化合物 5 的苯基肼基部分的对位被取代；(iii) 3-氧代丁酰胺（乙酰乙酰胺，12）、N-苯基-3-氧代-3-苯基丙酰胺（13）和N,N'-二苯基丙二酰胺（14）。反应在 374-546 K 温度范围内进行，对于酮苯胺，这些反应的 Arrhenius log

  DOI：

  10.1002/kin.20220