triethylammonium (p-chlorobenzene)sulfonate | 215395-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium (p-chlorobenzene)sulfonate
• 英文别名: 4-Chlorobenzenesulfonate;triethylazanium
• CAS: 215395-10-1
• 化学式: C₆H₅ClO₃S*C₆H₁₅N
• 分子量: 293.815
• InChiKey: HANHROHWWAPFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酸 、 三乙胺 以 水 为溶剂， 生成 triethylammonium (p-chlorobenzene)sulfonate
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化甲醛水溶液环化反应合成三聚 甲醛的方法

  摘要：

  本发明提供了一种离子液体催化甲醛水溶液环化反应合成三聚甲醛的方法。该方法包括将反应物甲醛水溶液和离子液体在97℃‑102℃及常压条件下精馏反应合成三聚甲醛的步骤；以重量百分比计，甲醛水溶液的加入量为30wt％‑80wt％，离子液体的加入量为0.1wt％‑6wt％，其余量为水；其中，所述离子液体是由阴离子和阳离子组成的液体，所述阴离子为p‑ClPhSO3‑。本发明使用由4‑氯苯磺酸根为阴离子形成的离子液体作催化剂，将甲醛环化合成三聚甲醛，催化剂催化活性高、用量少，反应后三聚甲醛的浓度较高，甲醇、甲酸等副产物含量低，选择性好。

  公开号：

  CN105669639B

文献信息

• Stereoselective process for preparing beta-anomer enriched 2-deoxy-2, 2-difluoro-d-ribofuranosyl-3, 5-hydroxy protected-1-alkyl and aryl sulfonate intermediates
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0640614A2

  公开（公告）日：1995-03-01

  A stereoselective process for preparing a β-anomer enriched 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl-3,5-hydroxy protected-1-alkyl and aryl sulfonate intermediates by contacting an α-anomer enriched 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl-3,5-hydroxy protected-1-fluoroalkyl and fluoroaryl sulfonate with a conjugate anion of a sulfonic acid containing the desired alkyl or aryl sulfonate.

  一种制备富含 β-异构体的 2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-羟基保护-1-烷基和芳基磺酸盐中间体的立体选择性工艺，其方法是将富含 α-异构体的 2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖基-3,5-羟基保护-1-氟烷基和氟芳基磺酸盐与含有所需烷基或芳基磺酸盐的磺酸的共轭阴离子接触。
• Process for preparing alpha-anomer enriched 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribofuranosyl sulfonates
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0577302B1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US5424416A
  申请人：——

  公开号：US5424416A

  公开（公告）日：1995-06-13