tert-butyl (6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexyl)carbamate | 124529-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexyl]carbamate
• CAS: 124529-64-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 296.367
• InChiKey: HITIWLKYYJATIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-aminohexyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种光诱导的多功能交联剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明涉及一类通式(I)所示的光诱导的多功能交联剂，该类交联剂主要用于生物大分子相互作用中的应用，如蛋白质‑蛋白质相互作用，蛋白质‑核酸相互作用。该类交联剂能够用于细胞裂解液的生物学样品或者细胞中，进行捕捉蛋白质‑蛋白质相互作用或者蛋白质与核酸之间相互作用，并用于后续蛋白质富集和蛋白质交联质谱分析中的应用。所述的光诱导多功能交联剂在生物大分子的相互作用研究中具有重要应用潜力和的实用价值。

  公开号：

  CN112574089B
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于适用于生物缀合的PCTA [12]大环化合物高效合成双功能螯合剂家族

  摘要：

  报道了衍生自PCTA [12]的新的C py和N双功能螯合剂和三个共轭衍生物实例的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900280

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation, and Utility of Fluorescent Ligands Targeting the μ-Opioid Receptor
  作者：Luke S. Schembri、Leigh A. Stoddart、Stephen J. Briddon、Barrie Kellam、Meritxell Canals、Bim Graham、Peter J. Scammells

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01664

  日期：2015.12.24

  Fluorescently labeled ligands are useful pharmacological research tools for studying receptor localization, trafficking, and signaling processes via fluorescence imaging. They are also employed in fluorescent binding assays. This study is centered on the design, synthesis, and pharmacological evaluation of fluorescent probes for the opioid receptors, for which relatively few non-peptidic fluorescent

  荧光标记的配体是有用的药理研究工具，可用于通过荧光成像研究受体的定位，运输和信号传导过程。它们也用于荧光结合测定中。这项研究的重点是针对阿片受体的荧光探针的设计，合成和药理学评估，目前针对这种药物的非肽类荧光探针相对较少。已知的μ阿片受体（MOR）部分激动剂丁丙诺啡在结构上经过精心设计，以包括与一系列荧光团偶联的酰胺基烷基胺接头部分，从而提供新的荧光探针。所有化合物被证明是选择性的MOR拮抗剂。共聚焦荧光显微镜研究表明，掺有磺化花青5荧光团的探针最适合成像研究。几种已知的阿片样物质配体的K i值待确定。因此，该新探针将被证明在MOR受体药理学的未来研究中很有用。
• Functionalized Phosphonated Half-Cage Molecules as Ligands for Metal Complexes
  作者：Elise Villemin、Marie-France Herent、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1002/ejoc.201200806

  日期：2012.11

  additional metal coordinating groups were designed as ligands of metal cations. These compounds were synthesized by a Diels-Alder (DA) strategy, using 1-diethoxyphosphoryl-1,3-butadiene and a series of N-substituted maleimides as dienophiles. Two cycloadducts, bearing a terminal primary alcohol and a terminal iodide, respectively, were used as key intermediates for further functionalizations. Metal coordination

  具有半笼结构和带有额外金属配位基团的 N 侧链的膦化分子被设计为金属阳离子的配体。这些化合物是通过 Diels-Alder (DA) 策略合成的，使用 1-diethoxyphosphoryl-1,3-butadiene 和一系列 N-取代的马来酰亚胺作为亲二烯体。分别带有末端伯醇和末端碘化物的两种环加合物用作进一步功能化的关键中间体。ESI-HRMS 研究证明了配备有功能化 N 侧链的配体的金属配位特性。通过发射模式下的光致发光光谱测定了一种具有二膦酸化配体的选定 Eu III 复合物的化学计量
• [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016071856A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (I), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates: Formula (I).

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。
• 一类连接子用于蛋白质标记及其在生物药中的应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN114409563A

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明提供了一类连接子用于蛋白质标记及其在生物药中的应用，特别涉及一种通式(I)所示光诱导的邻硝基苄醇连接子和用途。本发明开发的光诱导的邻硝基苄醇连接子能够对蛋白质侧链赖氨酸进行特异性标记，再将亲和标记物、荧光物质及活性药物等特异性偶联到蛋白质及抗体等生物大分子中，从而发展新型的蛋白质药物及抗体药物ADC药物，生物诊断试剂，成像探针等设计与开发提供了直接途径。
• Synthesis of azobenzenealkylmaleimide probes to photocontrol the enzyme activity of a bacterial histone deacetylase-like amidohydrolase
  作者：Benjamin Horstmann、Michael Korbus、Tatjana Friedmann、Christiane Wolff、Christina Marie Thiele、Franz-Josef Meyer-Almes

  DOI：10.1016/j.bioorg.2014.10.004

  日期：2014.12

  A series of azobenzenealkylmaleimides (AMDs) with different spacer length was synthesized and coupled via Michael-Addition to a specific mutant of a bacterial histone deacetylase-like amidohydrolase (HDAH). Michaelis-Menten parameters (V-max and K-m) were employed to characterize the effect of both, the spacer length and the configuration (cis vs. trans) of the attached azobenzene moiety, on the HDAH enzyme activity. The photoswitch behavior of the AMD/enzyme conjugate activity was clearly influenced by the AMD spacer length. This study highlights the importance of steric rearrangement of the photoswitch with respect to the active site and describes a strategy to optimize the photocontrol of HDAH. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.