2-<(4-Nitrobenzenesulfonyl)oxy>cyclohexanone | 98990-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-Nitrobenzenesulfonyl)oxy>cyclohexanone
• 英文别名: 2-(p-Nitrobenzenesulfonyloxy)-cyclohexanone；2-Oxocyclohexyl 4-nitrobenzenesulfonate；(2-oxocyclohexyl) 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 98990-62-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆S
• 分子量: 299.304
• InChiKey: GKIUBXSGXFSQKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(4-Nitrobenzenesulfonyl)oxy>cyclohexanone 在 sodium azide 作用下， 生成 环己酮,2-叠氮-
  参考文献：
  名称：

  An Effective Synthesis of α-Azido Ketones From Ketones

  摘要：

  One-pot transformation of ketones into alpha -azido ketones has been achieved by successive treatment with HNIB and NaN3 in acetonitrile.

  DOI：

  10.1080/00397910008087049
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 、 4-nitrobenzenesulfonyl peroxide 在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2-<(4-Nitrobenzenesulfonyl)oxy>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-arylsulfonoxy ketones from ketone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a034

文献信息

• Lee, Jong Chan; Choi, Ju-Hee, Synlett, 2001, # 2, p. 234 - 235
  作者：Lee, Jong Chan、Choi, Ju-Hee

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1-Arenesulfonyloxyalkyl Ketones
  作者：Robert V. Hoffman

  DOI：10.1055/s-1985-31337

  日期：——
• A General and Efficient Synthesis of .alpha.-Azido Ketones
  作者：Tamos Patonay、Robert V. Hoffman

  DOI：10.1021/jo00089a043

  日期：1994.5
• Efficient Method for α-Iodination of Ketones
  作者：Jong Chan Lee、Yong Suk Jin

  DOI：10.1080/00397919908086443

  日期：1999.8

  alpha-Iodoketones are prepared in high yields from the initial reaction of various ketones with HNIB in CH3CN and subsequent treatment of potassium iodide or samarium(II) iodide.
• HOFFMAN, R. V., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 760-762
  作者：HOFFMAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——