octan-3-yl benzoate | 102245-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octan-3-yl benzoate
• 英文别名: 3-octyl benzoate；benzoic acid-(1-ethyl-hexyl ester)；Benzoesaeure-(1-aethyl-hexylester)；n-Octyl-(3)-benzoat
• CAS: 102245-28-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: BMVPGSDZBWHZAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-辛醇 、 苯甲酰氯 在 N-甲基咪唑 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到octan-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  联合催化胺促进的酰氯与醇之间酯化和酰胺形成的水溶法：N-甲基咪唑与N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）的协同作用

  摘要：

  通过将催化胺，N-甲基咪唑和N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）结合在一起，已开发​​出一种有效的方法，用于在水中作为溶剂在酰氯和醇之间进行酯化。通过使用pH调节剂将pH值保持在11.5左右，可以防止酸氯和/或酯类的分解并促进缩合，从而完成当前的Schotten-Baumann型反应。催化剂的选择（0.1当量）至关重要：N-甲基咪唑和TMEDA的组合使用具有显着的协同作用。催化胺具有两个不同的作用：（i）N-甲基咪唑与酰氯形成高反应性的铵中间体，并且（ii）TMEDA充当有效的HCl粘合剂。仔细的1 H NMR监测研究合理地支持了这些中间体的生产。在酰氯和伯胺或仲胺之间也实现了相关的酰胺形成，伯胺或仲胺包括较少的亲核或水溶性胺，例如2-（或4-）氯苯胺，Weinreb N-甲氧基胺和2,2-二甲氧基乙胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600256

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND THEIR APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES ANTIMICROBIENS ET LEUR APPLICATION
  申请人：INFINITEC ACTIVOS S L

  公开号：WO2015135896A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and to compositions comprising said compound, as well as the use of said compound and/or said compositions to prevent fungal and/or bacterial growth.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和/或所述组合物来防止真菌和/或细菌生长。
• Mild, powerful, and robust methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively
  作者：Hidefumi Nakatsuji、Mami Morimoto、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.117

  日期：2007.11

  practical methods for esterification, amide formation, and thioesterification between acid chlorides and alcohols, amines, thiols, respectively. The present mild and robust reaction was performed by two separate methods both by combining cheap and readily available amines, N-methylimidazole, and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA). Method A uses catalytic N-methylimidazole and TMEDA with an

  我们开发了两种有效的实用方法，分别用于酰氯与醇，胺，硫醇之间的酯化，酰胺形成和硫酯化。本发明的温和而稳固的反应是通过两种单独的方法进行的，两者都是通过组合廉价且容易获得的胺，N-甲基咪唑和N，N，N '，N'-四甲基乙二胺（TMEDA）。方法A使用等摩尔量的K 2 CO 3催化N-甲基咪唑和TMEDA ，而方法B使用等摩尔量的N-甲基咪唑和TMEDA。其主要特征如下。（i）就反应性而言，方法B在酯化和硫代酯化方面优于方法A，而经济高效的方法A在酰胺形成方面优于方法B。（ii）酰氯与较少亲核和立体拥挤的胺（如2,6-二氯苯胺）之间的酰胺形成过程顺利进行。（iii）该方案适用于成功合成两种农用化学品，溴丁酸酯和杀虫剂。
• Compositions Containing Diethanol Amine Esterquats
  申请人：Loeffler Matthias

  公开号：US20110237667A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to compositions containing one or more compounds of the formula (1), wherein R 1 CO and R 2 CO are linear or branched saturated acyl groups independent of each other, having 18 to 24 C atoms, and A − is a counter-ion, and the total amount of C 18-23 -alkyl COO groups is 40.0 wt.-% or more, based on all groups R 1 COO— and R 2 COO—. The compositions are, for example, cosmetic, dermatological, or pharmaceutical compositions.

  该发明涉及含有一个或多个式（1）化合物的组合物，其中R1CO和R2CO是线性或支链饱和脂肪酰基，独立于彼此，具有18至24个碳原子，A-是一个对离子，C18-23-烷基COO基团的总量为40.0重量％或更多，基于所有基团R1COO-和R2COO-。这些组合物例如是化妆品、皮肤科或药用组合物。
• [EN] ANALOGUES OF MYCOSPORINE-LIKE AMINO ACID AND USE THEREOF AS SUNSCREENS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE AMINÉ DE TYPE MYCOSPORINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ÉCRANS SOLAIRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021148426A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are suitable for protection against ultraviolet (UV) radiation. Further, the present invention is concerned with compositions comprising at least one compound of formula (I).

  本发明涉及如下所定义的式（I）的化合物。这些化合物适用于防护紫外线（UV）辐射。此外，本发明涉及包含至少一种式（I）化合物的组合物。
• [EN] (R)-N-(ADAMANTYL-2-YL)PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR COSMETIC USE<br/>[FR] DÉRIVÉS (R)-N-(ADAMANTYL-2-YL)PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE DESTINÉS À UNE UTILISATION COSMÉTIQUE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2017102587A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to novel selective 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11ß-HSD1) inhibitors and the use thereof to prevent age-induced skin structure and function defects.

  本发明涉及新型选择性11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11ß-HSD1）抑制剂及其用于预防年龄引起的皮肤结构和功能缺陷。