[(Dimethoxy-phosphoryl)-ethoxythiocarbonylsulfanyl-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 545442-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [(Dimethoxy-phosphoryl)-ethoxythiocarbonylsulfanyl-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: O-ethyl bis(dimethoxyphosphoryl)methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 545442-71-5
• 化学式: C₈H₁₈O₇P₂S₂
• 分子量: 352.306
• InChiKey: INFCCHZGANLKPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-已烯-2-酮 、 [(Dimethoxy-phosphoryl)-ethoxythiocarbonylsulfanyl-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以81%的产率得到[1-(Dimethoxy-phosphoryl)-3-ethoxythiocarbonylsulfanyl-6-oxo-heptyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical Radical Based Access to Functionalised Geminal Bisphosphonates

  摘要：

  四烷基亚甲基双膦酸盐的氟代物能够高效地与各种功能化烯烃加成，通过少量月桂酸过氧化物引发的自由基链反应生成相应的加成物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37108
• 作为产物：
  描述：

  二黄原酸 、 四甲基亚甲基二磷酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到[(Dimethoxy-phosphoryl)-ethoxythiocarbonylsulfanyl-methyl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Practical Radical Based Access to Functionalised Geminal Bisphosphonates

  摘要：

  四烷基亚甲基双膦酸盐的氟代物能够高效地与各种功能化烯烃加成，通过少量月桂酸过氧化物引发的自由基链反应生成相应的加成物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37108

文献信息

• A Practical Radical Based Access to Functionalised Geminal Bisphosphonates
  作者：Samir Z. Zard、Fabien Gagosz

  DOI：10.1055/s-2003-37108

  日期：——

  Xanthate derivatives of tetraalkylmethylenebisphos­phonate add efficiently to various functionalised olefins to give the corresponding adducts via a radical chain reaction initiated by a small amount of lauroyl peroxide.

  四烷基亚甲基双膦酸盐的氟代物能够高效地与各种功能化烯烃加成，通过少量月桂酸过氧化物引发的自由基链反应生成相应的加成物。