triethylammonium benzoate | 941-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethylammonium benzoate
• 英文别名: triethylamine benzoate；(Et3NH)+(OOCPh)-；triethylazanium;benzoate
• CAS: 941-02-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₇H₆O₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: MNNDDJIKWGFEJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium benzoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  P-Substituted N,N'-bis-(3-oxazolidinyl-2-one)phosphoramides and process

  摘要：

  本发明涉及一种过程，其中氧唑啉酮与五氯化磷反应，所得混合物与亲核试剂在惰性溶剂中反应，得到具有一般式的P-取代N,N'-双-(3-氧唑啉基-2-酮)磷酰胺 ##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4分别为从氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基或芳香核中选择的基团，X为可由亲核取代引入的基团。本发明还涉及因此获得的化合物。

  公开号：

  US04232162A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙胺 、 苯甲酸 反应 1.0h， 生成 triethylammonium benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳酸基深共熔溶剂的形成及萃取脱硫机理：实验与理论研究

  摘要：

  对芳香酸基深共熔溶剂（DESs）的形成和萃取脱硫（EDS）机理进行了实验研究，并通过量子化学计算进行了研究。研究了氢键和范德华力作为形成芳酸基DES的驱动力，方法如下：11 H NMR和FTIR光谱以及DFT计算。还研究了EDS的驱动力。结果表明，范德华力和其他弱相互作用是EDS的主要潜水力，而EDS后芳酸基DES的结构没有改变。通过DFT计算芳族酸基DES与噻吩（TH），苯并噻吩（BT）和二苯并噻吩（DBT）之间的相互作用能，以了解EDS顺序：TH

  DOI：

  10.1002/chem.201801631
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-3-morpholin-4-yl-1,3-diphenyl-propan-1-one 在 triethylammonium benzoate 作用下， 生成 1-morpholino-3-oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of α-Acetoxy and α-Benzoxy-β-amino Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01165a074

文献信息

• Studies related to cephalosporins. Part 2 . Displacement reactions on 3-bromomethylcephems with salts of carboxylic acids
  作者：Maurizio Botta、Francesco De Angelis、Ingeborg Grgurina、Mauro Marzi、Rosario Nicoletti

  DOI：10.1002/jhet.5570220414

  日期：1985.7

  The reactivity of Δ3- and Δ2-3-bromomethylcephems toward carboxylate nucleophiles has been studied. The Δ3-bromomethylcephem 1, less reactive than the Δ2-analogue 4, is converted in high yields into 3-acyl-oxymethyl-3-cephems 2a-d, generally with no isomerization of the double bond, only within a narrow range of conditions. In particular, the Δ3-7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) derivative 2a has

  Δ的反应3和Δ - 2朝向羧酸的亲核试剂-3- bromomethylcephems进行了研究。的Δ 3 -bromomethylcephem 1，比Δ反应性较低的2 -analogue 4，被转换以高产率成3-酰基-氧甲基-3-头孢图2a-d ，一般用无异构化的双键的，仅在一个窄的范围内条件。特别地，Δ 3 -7-氨基头孢烷酸（7-ACA）衍生物2a中已经获得如在91％产率的唯一产品通过处理1在乙酸与三乙基乙酸铵。
• Mechanistic Studies of the O₂-Dependent Aliphatic Carbon−Carbon Bond Cleavage Reaction of a Nickel Enolate Complex
  作者：Lisa M. Berreau、Tomasz Borowski、Katarzyna Grubel、Caleb J. Allpress、Jeffrey P. Wikstrom、Meaghan E. Germain、Elena V. Rybak-Akimova、David L. Tierney

  DOI：10.1021/ic1017888

  日期：2011.2.7

  Overall, I is a reasonable structural model for the ES adduct formed in the active site of NiIIARD. However, the presence of phenyl appendages at both C(1) and C(3) in the [PhC(O)C(OH)C(O)Ph]− anion results in a reaction pathway for O2-dependent aliphatic carbon−carbon bond cleavage (via a trione intermediate) that differs from that accessible to C(1)−H acireductone species. This study, as the first detailed

  单核镍（II）烯醇盐配合物[（6-Ph 2 TPA）Ni（PhC（O）C（OH）C（O）Ph] ClO 4（I）是酶/底物（ES的第一个反应模型配合物）待报道的含镍（II）的乙二醛酮双加氧酶（ARDs）中的加合物，进一步研究了其依赖于O 2的脂肪族碳-碳键裂解反应的机理，停止流动力学研究表明该反应的我被O 2是整体二阶和更慢〜80倍，在比涉及烯醇化物盐[Me中反应25℃ 4 N] [光子晶体（O）C（OH）C（O）PH]。计算研究阴离子[PhC（O）C（OH）C（O）Ph] -与O的反应2支持氢过氧化物机构，其中所述第一步骤是氧化还原过程的结果在1,3- diphenylpropanetrione和HOO的形成- 。独立的实验表明，1,3- diphenylpropanetrione和HOO之间的反应-导致氧化脂族碳-碳键裂解和苯甲酸，苯甲酸的形成，和CO：CO 2（〜12：1）。在存在镍
• METHODS OF RING OPENING POLYMERIZATION AND CATALYSTS THEREFOR
  申请人：Coady Daniel Joseph

  公开号：US20120046437A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A salt catalyst comprises an ionic complex of i) a nitrogen base comprising one or more guanidine and/or amidine functional groups, and ii) an oxoacid comprising one or more active acid groups, the active acid groups independently comprising a carbonyl group (C═O), sulfoxide group (S═O), and/or a phosphonyl group (P═O) bonded to one or more active hydroxy groups; wherein a ratio of moles of the active hydroxy groups to moles of the guanidine and/or amidine functional groups is greater than 0 and less than 2.0. The salt catalysts are capable of catalyzing ring opening polymerization of cyclic carbonyl compounds.

  一种盐催化剂包括离子复合物，其中i）氮碱包括一个或多个胍啶和/或酰胺基团，和ii）含有一个或多个活性酸基团的氧酸，这些活性酸基团独立地包括与一个或多个活性羟基团结合的羰基（C═O）、亚氧基（S═O）和/或膦酰基（P═O）；其中活性羟基团的摩尔数与胍啶和/或酰胺基团的摩尔数的比值大于0且小于2.0。这些盐催化剂能够催化环状羰基化合物的开环聚合。
• Effect of conformation and stereochemistry in substitution reactions of fused chlorocyclobutanones: oxyallyl cation intermediates
  作者：Alfred Hassner、John L Dillon、Larry R Krepski、Kay D Onan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86385-6

  日期：1983.1

  Fused α-acyloxycyclobutanones, whose conformation and stereochemistry have been unambiguously established by X-ray analysis, undergo an unusual displacement with methoxide as nucleophile to produce α-methoxycyclobutanones. The success of this reaction, which suggests the intermediacy of an oxyallyl cation, is highly dependent on conformational and steric factors.

  通过X射线分析已明确确定其构象和立体化学的熔融α-酰氧基环丁酮，经过以甲醇盐作为亲核试剂的不寻常置换，生成α-甲氧基环丁酮。该反应的成功表明了羟基烯丙基阳离子的中间性，在很大程度上取决于构象和空间因素。
• 3'-sulfonyl nucleoside compounds
  申请人：Indiana University Foundation

  公开号：US05536823A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Analogues of RNA and DNA compounds contain a neutral, stereoregular linking group based on replacement of the phosphoryl with a sulfonyl group. Precursors to the analogues are also described, as are methods for preparing the precursors and analogues.

  RNA和DNA类化合物的类似物包含一种中性、立体规则的连接基，该连接基基于将磷酸酯基替换为磺酰基。还描述了这些类似物的前体以及制备前体和类似物的方法。