N-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzamide | 19162-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-benzamide；2-benzoylamino-benz[de]isoquinoline-1,3-dione；2-Benzoylamino-benz[de]isochinolin-1,3-dion；N-Benzoylamino-naphthalimid；N-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)benzamide
• CAS: 19162-45-9
• 化学式: C₁₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 316.316
• InChiKey: FHOHAJTUILLOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzamide 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺是用于选择性合成单-N-取代肼和酰肼的再生保护基团

  摘要：

  N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺用作保护基团和试剂，用于选择性合成各种单-N-取代的肼和酰肼。在所有这些反应中，保护试剂N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺很容易通过肼解以良好的产率再生。所有这些转化都显示出良好的官能团耐受性，可用于大规模的 CN 交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202102593
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 、 苯甲酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ostrogovich; Mihailescu, Gazzetta Chimica Italiana, 1911, vol. 41 II, p. 769

  摘要：

  DOI：