cis-dichlorobis(para-tolylphosphine)platinum | 31173-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dichlorobis(para-tolylphosphine)platinum
• 英文别名: dichloroplatinum;tris(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 31173-67-8
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₂P₂Pt
• 分子量: 874.729
• InChiKey: AQBDBRVXJDKQHQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichlorobis(para-tolylphosphine)platinum 在 NaH 、 C₂H₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61.4%的产率得到trans-[PtHCl(P(p-CH3C6H4)3)2]
  参考文献：
  名称：

  Davies, Julian A.; Pinkerton, A. Alan; Staples, Richard J., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1990, vol. 46, p. 48 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(styrene)platinum(II) 、 三对苯甲基膦 以 not given 为溶剂， 生成 cis-dichlorobis(para-tolylphosphine)platinum
  参考文献：
  名称：

  与铂配合物进行氢化硅烷化。新型双烯烃催化剂顺式-PtCl2（PhCH：CH2）2的制备，低温NMR光谱和X射线晶体结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a017

文献信息

• 31P and 195Pt NMR characteristics of new binuclear complexes of [Pt2X4](PR3)2] cis/trans isomers and of mononuclear analogs
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84701-5

  日期：1987.4

  for complexes of binuclear platinum(II) of the type [Pt2(μ-X)2(X)2(PR3)2]. These were identified as intermediate from the reaction of the [PtX2COD)] complex with different tertiary phosphines (where X may be Cl or I and PR3 may be PBz3, PCy3, PCyPh2, PCy2Ph or PPh2C6F5). In addition, cis and trans-[PtX2(PR3)2] were produced in the final step, and their 31P and 195Pt are also described (X = Cl or I;

  摘要首次报道了[Pt2（μ-X）2（X）2（PR3）2]型双核铂（II）配合物的31P和195Pt化学位移。从[PtX2COD）]配合物与不同的叔膦（其中X可以是Cl或I，PR3可以是PBz3，PCy3，PCyPh2，PCy2Ph或PPh2C6F5）的反应中鉴定出这些为中间体。此外，在最终步骤中还生成了顺式和反式[PtX2（PR3）2]，并描述了它们的31P和195Pt（X = Cl或I； PR3 = PBz3，PCy3，PPhCy2，PPh2Cy，PPh2iPr，PPh2C6F5， PPh3，P（间甲苯基）3，P（对甲苯基）3，PBu3，PPhMe2，PPh2Me，（bis-1,2-Ph2P）-C6H4，Ph2PCH2PPh2或Ph2PCH2CH2PPh2）。研究表明，铂195的化学位移对复杂几何形状的性质相对敏感。非对称（不对称）顺式异构体的吸收频率（高场）比对称（对称）异构体低。）的
• Synthesis and characterisation of triselenocarbonate [CSe3]2? complexes
  作者：Colin J. Burchell、Stephen M. Aucott、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b416356g

  日期：——

  [Pt(Cl)2(PEt3)2]. Further reaction of [Pt(CSe3)(PMe2Ph)2] with [M(CO)6] (M = Cr, W, Mo) yielded bimetallic species of the type [Pt(PMe2Ph)2(CSe3)M(CO)5] (M = Cr, W, Mo). The dimeric triselenocarbonate complexes [M(CSe3)(η5-C5Me5)}2] (M = Rh, Ir) and [M(CSe3)(η6-p-MeC6H4iPr)}2] (M = Ru, Os) have been synthesised from the appropriate transition metal dimer starting material. The triselenocarbonate ligand is

  [PT（CSE 3）（PR 3）2 ]（PR 3 ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，PPh 3，P（p- tol）3，1 / 2dppp ，1 / 2dppf）全部通过适当的金属反应而获得。卤化物 在液体中含有二硒化碳的配合物 氨。与[PT（Cl）2（dppe）]的相似反应得到三硒代碳酸盐和过硒代碳酸盐复合物的混合物。[铂（μ-CSE 3）（PET 3）} 4 ]当类似方法，用[PT（CL）进行形成2（PET 3）2 ]。[PT（CSE 3）（PMe 2 Ph）2 ]与[M（CO）6 ]（M = Cr，W，Mo）的进一步反应产生了类型为[PT（PMe 2 Ph）2（CSE 3）的双金属物质。）M（CO）5 ]（M ＝ Cr，W，Mo）。二聚三硒碳酸盐复合物[M （CSE 3）（η5 -C 5我5）} 2 ]（M =铑，铱）和[M（CSE 3）（η 6 - p -MeC 6 ħ 4我PR）}
• Mechanistic Insight into the Protonolysis of the Pt−C Bond as a Model for C−H Bond Activation by Platinum(II) Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppina D'Amico

  DOI：10.1021/om060217n

  日期：2006.7.1

  The kinetic and NMR features of the protonolysis reactions on platinum(II) alkyl complexes of the types cis-[PtMe2L2], [PtMe2(L-L)], cis-[PtMeClL2], and [PtMeCl(L-L)] (L = PEt3, P(Pri)3, PCy3, P(4-MePh)3, L-L = dppm, dppe, dppp, dppb) in methanol suggest a rate-determining proton attack at the Pt−C bond. In contrast, a multistep oxidative-addition−reductive-elimination mechanism characterizes the methane

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎
• Platinum(II) and Mixed Platinum(II)/Gold(I) σ-Alkynyl Complexes. The First Anionic σ-Alkynyl Metal Polymers
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Miguel M. Alvarez-Falcón、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om0501273

  日期：2005.5.1

  give complexes trans-[Pt(C⋮CC6Me4C⋮CH-4)2(PAr3)2] [Ar = Ph (1a), C6H4Me-4 (To) (1b)], trans-[Pt(C⋮CC6Me4C⋮CH-2)2(PAr3)2] [Ar = Ph (2a), To (2b)], and trans-[PtC⋮CC6Me3(C⋮CH)2-3,5}2(PAr3)2] [Ar = Ph (3a), To (3b)], respectively. The reactions of [Au(acac)PAr3] (acac = acetylacetonato) with complex 1a or 1b (2:1) or with 3b (4:1) give the neutral mixed PtIIAuI2 or PtIIAuI4 σ-alkynyl complexes trans

  炔烃C 6 Me 4（C⋮CH）2 -1,4 ，C 6 Me 4（C⋮CH）2 -1,2和C 6 Me 3（C⋮CH）3 -1,3,5反应用顺式-[PTCl 2（PAR 3）2 ]和NHEt 2和催化量的CuI生成反式-[PT（C⋮CC 6 Me 4 C⋮CH-4）2（PAR 3）2 ] [Ar = Ph（1a），C 6 H 4 Me-4（To）（1b）]，反式- [铂（C⋮CC 6我4 Ç⋮CH-2）2（PAR 3）2 ] [Ar为Ph（上图2a），向（图2b）]，和反式- [铂C⋮CC 6 Me 3（C⋮CH）2 -3,5} 2（PAR 3）2 ] [Ar = Ph（3a），To（3b）]。[Au（acac）PAR 3 ]（acac =乙酰丙酮）与配合物1a或1b（2：1）或与3b（4：1）的反应产生中性混合PT II的Au我2或PT II的Au我4 σ -炔复合物的反式- [PT（C⋮CC
• Platinum(II) mediated Csp3-H activation of tetramethylthiourea
  作者：Serena Fantasia、Alessandro Pasini、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/b911164f

  日期：——

  The C–H activation of the methyl group of tetramethylthiourea by cis-[PtL2(NO3)2] (L = phosphine or N-heterocyclic carbene) has been investigated as a function of the ligand L. The presence of an electron-withdrawing group on the tertiary phosphine was found to promote the process. Moreover, when an excess of nitrate anion is present in the reaction mixture, the rate of C–H bond activation is retarded, suggesting the key role of an unsaturated tri-coordinate PtII species as intermediate.

  通过顺式-[PtL2(NO3)2]（L=膦或氮杂环卡宾）对四甲基硫脲的甲基组进行C–H活化的研究，作为配体L的函数。发现在三价膦上存在吸电子基团能促进该过程。此外，当反应混合物中存在过量的硝酸盐阴离子时，C–H键活化的速率减慢，这表明具有不饱和的三配位PtII物种作为中间体起关键作用。