N,N'-bis(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide | 1160913-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: 3-N,5-N-bis(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 1160913-60-9
• 化学式: C₂₈H₂₅Cl₂N₃O₄
• 分子量: 538.43
• InChiKey: MYOTYFXWNJRDAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-284 °C
• 沸点：
  771.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 、 香草醛 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到N,N'-bis(4-chlorophenyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物学意义的新型Hantzsch二氢吡啶和Biginelli二氢嘧啶的合成：有关其细胞毒性的3D-QSAR研究

  摘要：

  我们报告由一些新型的Hantzsch dihydropyridines和Biginelli dihydropyrimidines具有生物学意义以及它们的合成和分析组成的库。发现合成部分中的重要步骤是Hantzsch和Biginelli多组分反应。筛选合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌：金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的体外抗菌活性。标题化合物没有显示出潜在的抗菌活性。此外，化合物对Vero细胞具有体外细胞毒性作用。化合物表现出弱，中度或高细胞毒性。化合物4a，4b，4c，4f，4g，4h，4i，7i，7l，7m和7r表现出潜在的细胞毒性。CoMFA研究已鉴定出有助于其细胞毒性的结构特征。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9195-7