1-methyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea | 1187453-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-methyl-3-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
• CAS: 1187453-85-5
• 化学式: C₁₅H₂₀BN₃O₃S
• 分子量: 333.219
• InChiKey: OKYNRLKWLJLQHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea 、 5-iodo-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到1-(6-(4-amino-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole Kinase Inhibitors and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR的化学实体或化合物以及其药物组合物。本发明还提供了使用这些组合物来调节这些激酶的方法，特别是用于治疗应用。

  公开号：

  US20150225407A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯并噻唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Enhanced treatment regimens using mTor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了包括mTorC1和/或mTorC2抑制剂的方法和药物组合物。在某些方面，该发明提供了导致治疗效果增强和更好耐受性的治疗方案。

  公开号：

  US09174994B2

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• BENZOTHIAZOLE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20110124641A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tryosine kinases and protein kinases such as mTOR. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物及其制备的药物组合物，能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶的方法，尤其是用于治疗应用。
• Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US08993580B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating lipid kinases such PI3 kinases, tyrosine kinases and protein kinases such as mTOR. For example, the invention provides compounds of Formula: Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate these kinases especially for therapeutic applications.

  本发明提供了化学实体或化合物以及其制成的制药组合物，这些化合物能够调节脂质激酶如PI3激酶、酪氨酸激酶和蛋白激酶如mTOR。例如，本发明提供了公式化合物。本发明还提供了使用这些组合物调节这些激酶的方法，尤其是用于治疗应用。
• Enhanced treatment regimens using mTor inhibitors
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：US09174994B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions comprising inhibitors of mTorC1 and/or mTorC2. In some aspects, the invention provides for treatment regimens resulting in enhanced treatment efficacy and better tolerability.

  本发明提供了包括mTorC1和/或mTorC2抑制剂的方法和药物组合物。在某些方面，该发明提供了导致治疗效果增强和更好耐受性的治疗方案。